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高分子材料加工工艺学加工工艺第七章解读.ppt
※密闭式炼胶机塑炼 属于高温条件下的塑炼: 140~160℃ 以氧化作用为主,机械力的 作用为次。 随着塑炼时间的延长,橡胶 的可塑性增加。 图 密炼机塑炼时间与橡胶 可塑性的关系 ※螺杆塑炼机塑炼 密炼机塑炼时必须严格控制排胶温度和时间,否则容易发生过炼现象 3、塑炼后的补充工艺 压片或造粒 冷却与干燥 停放 质理检验 8-10mm的规则胶片,便于存放、运输、称量 浸涂或喷洒隔离剂,防止堆放过程中粘结 停放4-8h以上才能供下道工序使用 可塑度复合要求 第四节 胶料的混炼 混炼:通过机械作用使可塑度复合要求的生胶与各种配合剂均 匀地混合的过程。包含生胶与配合剂的混合、分散和产生 结合等过程,又包含橡胶产生各种流动的过程。 一、混炼的目的 为了提高橡胶产品的使用性能,改进橡胶工艺性能和降低生产成本。 为保证半成品和产品的性能,必须对混炼胶的质量进行控制。 二、配合剂的分散过程(自学) 三、胶料的混炼性 (1).生胶的断裂特性 可用形变指数θd和断裂伸长比λb来表征: (2).生胶断裂特性对生胶加工性能的影响 生胶落在完全弹性线和完全塑性线之间。 加工性能不好的生胶在虚线左边,加工性 能好的生胶在虚线的右边。 分子量分布宽的向左移;平均分子量大, 支化程度高的向上移。 必须控制生胶的分子量、分子量分布和支 化度,使得其θd和λb值稍大。 表征生胶加工性能的θd-λb图 1-分子量分布窄的溶聚丁苯橡胶和丁二烯橡胶 2-分子量分布宽的溶聚丁苯橡胶和丁二烯橡胶 3-低温乳液聚合丁苯橡胶 4-高温乳液聚合丁苯橡胶 四、胶料的包辊特性 随辊筒温度从低变高,生胶或胶料在开炼机辊筒间可出现四个界限分明的行为区域 生胶在开炼机辊筒上的四种状态 1-橡胶不易进入辊缝 2-紧包前辊 3-脱辊成袋囊状 4-呈黏流包辊状 第1区:辊温较低,胶弹性大、易滑动,难以通过两辊间,以“弹性楔”的形式 留在辊筒上,如强制压入则生胶变成碎块; 第2区:胶料温度升高,比第1区容易变形,可包在前辊上,既有塑性流动又 有适当高的弹性变形,不易破裂,最适宜于炼胶操作,混炼分散好; 第3区:温度继续升高,胶料流动性增加,胶带强度下降而出现脱辊或破裂现 象,无法进行炼胶操作。 第4区:温度最高,橡胶呈黏性流动黏在辊筒上,难以进行吃粉和翻炼操作 混炼时辊温的选择:选择适当的温度使胶料处于包辊的第二区。但是橡胶的黏弹性不仅受温度的影响,也受外力作用速度的影响。 当切变速率增大时,对于橡胶的黏弹性来说,相当于降低了温度,使胶料的强度和弹性提高,有利于实现弹性状态的包辊。 在实际操作中,当出现脱辊现象,除了降低辊温,也可以减小辊距,加快转速或提高速比的方法给与解决,使胶料重新包辊,进行混炼 五、胶料的混炼工艺 1.方法 按使用设备分为两种: (1)开放式炼胶机混炼 (2)密炼机混炼 ※开放式炼胶机混炼 胶料的包辊性 只有在Tf—Tg之间某一温度范围内,胶料才有良好的包辊性 装胶容量 不能太多、也不能太少 辊距 减小辊距,剪切速率大,剪切作用增强,有利于混合;辊距太小, 导致胶料堆积,混炼效果降低,一般4-8mm为宜。 2.工艺控制 辊筒温度 一般控制在50-60℃范围内,如果含有高熔点配合剂,辊温的温度要适当提高 混炼时间 辊筒温度高和混炼时间长是等效的。在温度较高的情况下,可以减小混炼时间,防止过炼现象。 辊速和速比 增大辊速和速比,对混炼效果的影响等同于辊距的减小,都会加快配合剂的分散,但是对橡胶的剪切作用也增强,易于产生过炼。 加料顺序 用量小、作用大、难分散的配合剂先加;用量多、易分散的后加,对温度敏感的配合剂后加。硫化剂和硫化促进剂分开加。 ※密炼机混炼 装胶容量 通常取密闭室的60%~70%。 上顶栓压力 上顶栓压力在0.3~0.6MPa 转子转数和混炼时间 转速增加一倍,混炼时间大约缩短30~50%,常用的转速为40~60r/min。 转速太大,导致胶料黏度降低,机械剪切效果降低,不利于分散。 混炼温度 一般排胶温度低于130 ℃,温度过高,还造成热氧老化、橡胶的物理机械性能下降,即过炼。也会造成焦烧现象。 加料顺序 生胶、活性剂、固体软化剂、防老剂、普通促进剂、炭黑,液体软化剂、 硫磺和超速促进剂 3.混炼胶的补充加工与处理 压片与冷却 停放 滤胶 防止焦烧和自粘,浸涂或喷洒隔离剂, 停放8-24h以
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