antiproiferative factor对人尿路上皮癌t-24细胞株的增殖和c-jun表达研究.pdfVIP

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  • 2016-03-13 发布于贵州
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antiproiferative factor对人尿路上皮癌t-24细胞株的增殖和c-jun表达研究.pdf

antiproiferative factor对人尿路上皮癌t-24细胞株的增殖和c-jun表达研究

·中文论著摘要· AntiproliferativeFactor对人尿路上皮癌T一24细胞 株的增殖和C—JUN表达研究 Factor,APF)首先发现于 目的:抗上皮细胞生长抑制因子(Antiproliferative 间质性膀胱炎患者的尿液中,并偶然发现其具有抗膀胱肿瘤细胞生长的作用。APF 作用于正常膀胱上皮细胞后,其C.Jun的水平明显下降,从而导致活性蛋白.1 (Activator Protein.1砷.1)的整体水平下降,AP.1调节靶基因的表达,包括细胞 增殖、分化、炎症、宿主反应和恶变,而AP.1的活性降低则影响了抑癌基因P53 达的下降使细胞生长及增殖受到抑制,细胞则出现凋亡或死亡。通过四唑盐比色 .聚合酶链反应(Reverse Chain Transcription.Polymerase 同浓度的APF和无活性APF对膀胱移行细胞癌细胞生长的影响。探讨APF在膀 胱移行细胞(T24)细胞株中的表达及意义。 方法:培养膀胱肿瘤细胞T24细胞系,将APF及无活性APF取不同浓度分 为实验组和对照组,作用于T24细胞。再通过MTT用酶联免疫检测仪OD490nm 处测量各组的吸光值来检测膀胱癌细胞增殖率,RT-PCR得到产物行2%琼脂糖凝 胶电泳分离和溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)染色显示,根据电泳图象所得条 带的宽度和亮度进行半定量分析来检测APF作用膀胱癌细胞后影响AP.1的 mRNA的表达。。 结果:MTT得出结果用酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值,显 示随着APF浓度的增加,OD490nm处吸光值明显减低,其吸光值减低有统计学 意义(P0.05);而加入无活性APF吸光值无明显变化,与实验对照组比较无统 2%琼脂糖凝胶电泳分离和EB染色,根据电泳图象所得条带的宽度和亮度进行半 定量分析,显示随着APF浓度增加,C.JUN表达逐渐减少,不同APF浓度组之 (P0.05)。 细胞生长停滞,APF作用细胞后,其C.Jun的水平明显下降,从而导致AP.1的整 体水平下降,其活性降低,则影响了抑癌基因P53及细胞周期调控基因P21基因 蛋白的表达,从而抑制了膀胱肿瘤细胞的生长及增殖,且随着APF浓度的增加, 对细胞的抑制作用也逐渐增加。而无活性的APF并不能影响C-JUN的表达,也对 细胞的生长无抑制作用。这提示了APF应用于治疗膀胱癌患者具有重要的价值。 实验结果为进一步的动物及临床实验提供了依据。 关键词:抗上皮细胞生长抑制因子; 膀胱移行细胞癌; 活性蛋白.1 2 ·英文论著摘要· of Factorthe The about studyAntiproliferative rationofol-Umanhuman Cancercell proliferatiq Urinaryurlnaryepithelial lineT-24andthe of un expressionc-j from discoveredinterstitial objective Factor(APE)was Antiproliferative cystitis that hadbeendiscovereditCallinhibitebladdertumor

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