几丁糖-顺铂缓药膜的制备及体外抑制胃癌细胞生长的研究.pdfVIP

摘要 摘要 目的： 制备几丁糖一顺铂缓释药膜并观察其体外抑制胃癌SGC-7901细胞生长的 作用。 方法：将几丁糖溶于1．5％的乙酸中，配制成1．5％的几丁糖溶液，避光下，加 入顺铂于聚四氟乙烯盒流涎成膜，真空干燥，制成几丁糖一顺铂缓释药膜，同时 制备空白几丁糖膜作对照。将药膜浸泡在含溶菌酶的生理盐水中，分别于第10、 20、30、40、50、60d观察其体外自然降解率，测定几丁糖一顺铂缓释药膜药物 浓度，计算药膜的载药量及药物包封率。将几丁糖一顺铂缓释药膜浸泡于 RPMI 1640培养液中，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP—AES)法分别检 测其第1、2、3、4、5、7天浸出液中顺铂含量，应用CCK一8法检测各药膜浸出液 体外抑制胃癌SGC-7901细胞生长的作用，以空白几丁糖膜浸出液为对照。采用 HE染色光学显微镜下观察经药膜浸出液处理后胃癌SGC-7901细胞的形态学变 化。 结果：所制几丁糖一顺铂缓释药膜均完整、无裂缝，在含溶菌酶的生理盐水中， 浸泡8d后开始药膜出现降解，40d后药膜的降解率为41．98％，60d后药膜的 降解率达83．33％；药膜的载药量为7．3±0．2％，药物包封率为51．78±2．1％； 几丁糖一顺铂缓释药膜体外释放显示第1天释放顺铂含量为75．40№／ml，以后 缓慢释放，第7天浸出液顺铂含量仍达3．94心／m1，药膜浸出液作用SGC一7901 细胞后于第l、2、3、4、5、7天体外抑制胃癌细胞生长的抑制率分别为84．24 性差异(PO．05)。 结论：几丁糖一顺铂缓释药膜具有良好的成膜性、体外自然降解性和体外缓释药 物作用，并可有效地抑制胃癌SGC-7901细胞生长的作用。 关键词：几丁糖； 顺铂； 药物释放：体外实验；胃肿瘤 Abstract Abstract ofthe filmandthe Objectives：Thepreparationcisplatin—chotisandrugdelivery ofitsinvitro effect cancerSGC一7901cells observation of growth． suppressiongastric Methods：A1．5％chotisansolutionWas indistilledwater 1．5％ prepared containing aceticacid．Under Wasblendedwith avoidingbrightness，cisplatin chitosan，placed anddriedinavacuum inateflon-coateddish freezedrier．A cisplatin-chotisan drug filmwas of chitosanfilmWas delivery prepared．Meanwhile，preparationdrug-free takencontr01．Afterfilmimmersesinthe normal invitro drug lysozymesaline，its at rateswereobserved degr