细丝蛋白a对s480细胞在裸鼠体骨成瘤抑制作用的研究.pdf

ⅢI|IJ』…|I|I|I|||Il||』I…If|II|l【IIII|lIl Y1 900862 目 录 中文摘要 ……………………………………………………………………l 英文摘要 ……………………………………………………………………3 研究论文细丝蛋白A对SW480细胞在裸鼠体内成瘤抑制作用的研究 前言月lJ舌 ·…·····························…“········“”·…·“””““…“”一”“6“…一”““””“““””““”…“”””““””一“”””“…““一”…O 材料与方法……………………………………………………………6 结果················…·····……··…····…·········…·····““…””””一”18 附图……………………………………………………………………19 讨论···················……····…····················…··…”·…“””．．”“24 结论···…······…·…·…····················…··……···…··…·····”···．．·26 参考文献………………………………………………………………27 综述基因治疗结直肠癌的基础与临床研究进展………………………29 致谢····························…··············“·····一“···…一…”““…”一“”43 个人简历……………………………………………………………………44 中文摘要 细丝蛋白A对SW480细胞在裸鼠体内成瘤抑制作用的研究 摘 要 是一种主要分布在细胞质的大分子蛋白质，起初被认为能够绑束纤维状肌 动蛋白，并可以诱使其形成强有力的立体肌动蛋白凝胶而形成细胞骨架。 有研究表明，细丝蛋白A在结直肠癌细胞中的表达呈低水平而在正常细 胞组织的表达则呈高水平。FLNa表达水平与删分期，肝脏转移，淋 巴结转移，肿瘤的浸润深度具有相关性，但与患者的年龄，性别，病变部 位，肿瘤大小，肿瘤分化程度，大体类型以及病理类型不具有相关性。本 体作用下转染人结肠癌细胞SW480，观察其对裸鼠体内成瘤的影响。 方法：首先将本实验所需要的相关试剂进行配制，然后进行细胞培养。 方式转染这些SW480细胞，在本实验中，我们首先确定了G418的筛选 和免疫印迹(Westem 较好的表达与转染。同时，我们获得了稳定表达FLNa基因的的 并且以培养时间为横轴(X轴)，吸光度值为纵轴(Y轴)，绘制细胞生长 长情况进行观察；在8周之后引颈处死全部裸鼠，完整剥离瘤体、称重， 并且对肿瘤重量进行分析并计算抑瘤率；将肿瘤组织经过固定、脱水透明、 浸蜡包埋以及脱蜡处理制成切片，然后经过脏染色，在镜下观察肿瘤组 织的形态学变化。最后，应用SPSSl3．0统计学软件进行数据分析以及处 理。并且资料采用t检验、单因素方差分析、Dunnett．t检验进行相关检验。 设检验水平萨O．05，PO．05为差异有统计学意义。 结果： 中文摘要 LNa、 l、 O．05)；而使用Wrestem 0．0 1士O．oo和O．O 定的表达。 2经过MTT实验检测结果表明，三组细胞在每24h的吸光度值差异无统 计学意义，细胞生长曲线基本重叠，所以，三组细胞的体外增殖能力相 似。 88．7士3．5％(尸=O．OOO)： 4经过镜下观察发现，SW480／FLNa组瘤体组织出现退变坏死。 结论：