8章~胆碱受体阻断药资料.pptVIP

第一节 阿托品类生物碱及人工合成代用品 M 胆碱受体阻断药 (1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强; (2)对泪腺、呼吸道次之； (3)对胃酸分泌影响较小。 2.眼 (1)扩瞳 (2)眼内压升高 (3)调节麻痹 睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模糊,远物清楚称调节麻痹。 3.平滑肌 松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的 内脏平滑肌松弛作用更明显。 作用强度比较： 胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫 4.心脏 (1)心率 心率加快：阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用。 心率减慢：阿托品0.4-0.6mg时可出现心率减慢，每分钟可减慢4-8 次，但作用短暂。 阿托品可阻断突触前膜M1受体，促进Ach的释放所致（突触前膜M1受体激动时负反馈抑制Ach的释放）。 (2)房室传导：解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房室传导加快。 迷走神经 第十对脑神经，为脑神经中分布最长，最广的一对。含有感觉、运动和副交感纤维。 脑神经 一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展， 七面八听九舌咽，十迷一副舌下转。 心脏的神经调节 传出神经为心交感神经和