不同转移潜能肝细胞株grp78的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响.pdfVIP

摘要 摘要 78kD，GRP78) 目的：研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulatedprotein 在不同转移潜能肝癌细胞株内的表达状态；运用GRP78反义寡核苷酸(GI冲78 antisense ASODN)抑制肝癌细胞内GRP78的表达 oligodeoxynucleotide，GRP78 后对肝癌细胞生物学行为的影响。 方法：(1)运用逆转录聚合酶链式反应(ImPCR)技术检测两种不同转移 mRNA的表达状态；(2)应用脂质体介导的GRP78 潜能肝癌细胞株内GRP78 反义寡核苷酸转染两种不同转移潜能肝癌细胞株HepG2和MHCC97．H细胞。 RT-PCR法再次检测GRP78mRNA的表达状态，Transwell小室实验、细胞粘附 实验分别检测两种肝癌细胞的侵袭、迁移及粘附能力。 mRNA的表达，两种肝癌细胞株内 效地抑制两种肝癌细胞株内GRP78 GRP78 GRP78mRNA的表达与转染前比较均有下降(P0．05)。ASODN转染 的MHCC97．H肝癌细胞的侵袭、迁移和粘附能力较其他三组有明显的下降 ASODN可以有效抑制两种肝癌细胞内 均有GRP78的表达；(2)运用GRP78 GRP78 mRNA的表达，并且可以削弱肝癌细胞的侵袭、迁移及粘附能力。抑制 肝癌细胞内GRP78的表达为肝癌的分子生物学治疗提供了一个新的思路。 GRP78可能成为肝癌治疗上有效的分子靶点。 关键词：葡萄糖调节蛋白78；肝细胞肝癌；反义寡核苷酸；侵袭迁移；粘 附 Il Abstract ABSTRACT AIM-Tothe ofGRP78in carcinomawith expression explore hepatocellular theeffect differentmetastatic ofGRP78on of potentials．Study biologicalhepatoce— llularcarcinoma、析thdifferentmetastatic aftertransfectedGRP78 potentials by ASODN． wasusedto theGRP78mRNA METHODS：(1)RT-PCR analyzed expression indifferent carcinomacell GRP78antisense hepatocellular lines．(2)The transfectedintothetwo ASODN)Was type oligonucleotides(GRP78 hepatocellular carcinomacell andMHCC9