增龄对大鼠视网线粒体氧化损伤的影响.pdfVIP

h西医科大学硕士学位论文 摘要 目的探讨增龄对大鼠视网膜线粒体DNA(mtDNA)缺失、线粒体形态结构的影响。 有助于从新的角度探索视网膜组织的增龄性改变，推测视网膜线粒体损伤的开始年龄阶 段。 龄及以上)各45只。用聚台酶链反应(PCR)进行视网膜线粒体DNA缺失的测定。观察各组 电镜下观察老年大鼠与中年及青年大鼠组织线粒体形态结构，结果用生物医学图像分析系 统根据体视学原理对线粒体进行定量分析。 发生率明显高于中年组(PO．05)。与中年组相比，老年组视网膜组织缺失的灰度值显著升 高(P0．05)年龄和大鼠视网膜组织缺失的灰度值呈直线相关。(2)三组大鼠视锕膜组织 线粒体形态结构存在明显差别，线粒体体视学评分：中年组线粒体比表面、数密度与青年 组比较差异有统计学意义(P0．05)，老年组线粒体比表面、数密度与中、青年组比较差异 均有统计学意义(PO．05)。大鼠视网膜mIDNA缺失的灰度值与视网膜线粒体比表面、数 密度成负的直线相关关系(PO．05)。 结论(1)随着增龄，大鼠视网膜组织mtDNA缺失率升高，缺失量增加。(2)随着 增龄，大鼠视网膜线粒体体积增大，线粒体肿胀明显，线粒体数量减少。说明衰老时大鼠 视网膜线粒体基因及形态损伤加重。大鼠视网膜组织mtDNA缺失的积累可能会导致线粒 体的功能和结构形态异常，并影响视网膜细胞的代谢。 关键词：大鼠，线粒体DNA，增龄，视网膜 山西医科大学硕士学位培文 Abstract The was to the of objective investigationdesignedexploredifference present mitochondrial andthe ofmitochondrial with DNA(mtDNA)deletionschange morphometry aimwastodemonstraterelativerelationbetweenoxidativeofmitochondria aging．The damage and aging． ratsweredividedintothree Methods(1)Wistar groups，namelyyoungrats(3mon mtDNAdeletionsweredet ths)，middlerats(6·12months)andagedrats(24months)．Retina erminedWith chain 135 was reaction(pcR)in polymerase rats．(2)Electronmicroscope usedtoobservethe ofretinaultrastructurein mitochondrialW change 24rats，and iIliury asassessed score． bymorphologic of coddnotfindmt