急性脑梗死患者浆血栓素b2、前列腺素水平变化及不同剂量阿司匹林对其影响.pdf

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急性脑梗死患者浆血栓素b2、前列腺素水平变化及不同剂量阿司匹林对其影响

中文摘要 急性脑梗死患者血浆血栓素B2、前列腺素水 平变化及不同剂量阿司匹林对其影响 摘. 要 目的:急性缺血性脑血管病的发病机制有众多因素参与,其 的发生和发展中起者重要作用。TXA2和PGl2是一对作用完全 相反的生物活性物质,前者具有强烈的缩血管和促使血小板 聚集作用,可以诱发血栓形成;后者具有抑制血小板聚集对 抗血栓形成,舒张血管起降压作用。TXA2与PGl2产生和分解 的平衡控制着血管壁与血小板相互反应。在正常生理状态 持血液通畅的重要因素之一,TXA2.PGl2失衡可导致血栓形 成和组织缺氧的一系列变化。TXA2与PGl2性质都极不稳定, 不易检测,而其代谢产物血栓素B2(D①2)和6.酮.前列腺 素1a(6-Keto.PGFl a)则相当稳定,因此测定TXB2和 6-Keto-PGFI Q即可代表TXA2和PGl2的水平,可以作为血小 a水平可特 板被激活的标志,根据测定TXB2和6-Keto-PGFl 异性反映血小板活化和破坏程度。本研究通过对200例急性 中文摘要 a水平及 脑梗死患者血浆TXB2和6一Keto—PGFl Q(T/P)比值的测定,了解脑梗死患者 TXB2/6一Keto.PGFl 血小板功能变化及其临床意义,也为应用抗血小板活性药物 提供了客观依据。脑梗死急性期使用阿司匹林能快速、有效、 安全地抑制血小板异常活化。研究证实,阿司匹林通过多种 作用机制发挥抗血小板作用,但主要通过使环氧化酶 的。对阿司匹林的剂量选择,目前尚无一致的意见。本研究 通过观察缺血性脑血管病患者应用不同剂量阿司匹林对血 Q水平及T伊比值的影响,为急性缺 浆中TXB2、6-Keto-PGFl 血性脑血管病患者阿司匹林剂量的选择提供了客观依据。 急性脑梗死患者200例,发病时间均在2—72h内,其中男性108 例,女性92例,年龄45-76岁,平均年龄57.3岁。其中轻型脑 梗死60例,中型脑梗死76例,重型脑梗死64例,用放射免疫 Q水平及1佃比值并 法测定其治疗前后TXB2和6.Keto.PGFl 与30例健康人对照,观察对象检测前均未服用任何影响血小 板功能和前列腺素代谢的药物。试剂药盒由天津九鼎医学生 物工程有限公司提供。入院当日或次日清晨第一次采集静脉 血送检后随机分为5组:25 mg组40例,服阿司匹林25mg/d; 50 mg组40例,服阿司 mg组40例,服阿司匹林50mg/d;75 匹林75 mg/d;100 mg组40例,服100mg/d;300mg组40例, 中文摘要 服阿司匹林300 mg/d。治疗期间不用其它抑制血小板活性的 药物。5组均于每日晨6时一次服药,连N14天后第二次采集 静脉血。了解轻、中、重型脑梗死患者血浆TXB2和 6.Keto—PGFlQ水平及5组不同剂量阿司匹林对患者血浆 Q水平及T/P比值影响有无显著性差异。 TXB2和6.Keto-PGFl 结果:急性脑梗死组TXB2水平及T/P比值明显高于对照 Q水平与对 较病情轻者明显增高(PO.01),而6-Keto—PGFl 照组相比无明显增高(PO.05)。本文结果显示服阿司匹林 50 mg/d、300medO治疗14天后复查血浆 mg/a

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