托吡酯单药和添治疗癫痫发作的非随机对照研究.pdfVIP

独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在学师指导下进行的研究工 佟及取褥酶磷究成果。据我新辩，除了交中特剐加良舔注帮致落戆遮 方外，论文中不包含其他人心经发表或撰笃过的磷究成果，也不包含 为获得大连医科大学戏其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 岛我一霹工终的阕志对本磷究掰徽的任德贡献均已在论文中佟了鞠 确鳇说鹅黉表零谢意。 学整论文馋者簦髌： 逝 签字鏊藕：丛年j嚣鱼器 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、 使用学位论文的规定，同意大连医科大学保留并向国家有关部门或机 构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授 权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据 库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位 论文。 ……：联船 指导教师签名：]匦 签字日期： 型年』月』日 托吡酯单药和添加治疗癫痫发作的非随机对照研究 硕士研究生 楼东东 指导教师： 陶定渡教授 专业名称： 神经病学 摘 要 目的：研究托吡酯单药和添加治疗癫痫发作的疗效。 方法：本实验为非随机临床对照研究。经严格的入选及排除 标准，确定未用任何抗癫痫药物者入选单药治疗组： 目前正在应 用2种以下正规抗癫痫药物者入选托吡酯添加治疗组。 1．回顾性基础期详细询问病史，包括发作类型、频度，复习头 颅CT、M鼬、脑电图以及其他实验室检查情况，明确癫痫的诊断及 发作类型，现所用抗癫痫药物治疗情况及体重。按前述标准确定入 选病例并作详细记录。向患者或家属介绍发作观察表。 2．加量期加量期共8周。成人托吡酯初始剂量第l周为25 mg／d， 以后每周增加25 mg／d，目标剂量为200mg，d。儿童体重20一25kg者 以12．5 m∥d开始，以后每周增加12．5Il影d，第8周目标剂量100m∥d； 体重在35kg以上者按成人用法。第8周末复查血、尿常规及肝、肾功 能。 3．稳定期保持目标剂量不变，观察12周。从回顾性基础期 至稳定期末，每月随访一次，并复查血尿常规、肝肾功能、及脑电图。 添加治疗组在观察期原服用抗癫痫药物种类及剂量不变。 结果：添加治疗组及单药治疗组均显示较好疗效，而且两组均显 示托吡酯不良反应较少且不严重。 结论：托吡酯单药治疗和作为添加药物治疗各型癫痫发作均有 较好的疗效，不良反应出现率低，安全性较好。 关键词 癫痫托吡酯单药和添加治疗 A蠢爵娃一豫藕莲§瓣i耀连a娃畦￡e建重r9lle畦e耋主瑟i￡魏lof s垂Hdy in andconcomitan重 topiramate moIIotherapy 攮efal搿for epikpsy l“aster candidate： degree loudongdoHg SVpervisor：P鳓fessof强。玲