氯诺昔康对神经理痛大鼠痛阈及背根神经节p2xlt;,3gt;受体表达的影响.pdf

中文摘要 目的：观察氯诺昔康对慢性坐骨神经神经损伤大鼠的痛阈及背 根神经节P2X，受体表达的影响，探讨氯诺昔康对神经病理痛大鼠的 镇痛机制。 方法：健康雄性SD大鼠25只，体重180．210克，将其随机分为3 constriction 慢性右侧坐骨神经结扎损伤模型(chronic injury，ccI)模 型，C组又分C．、C2、C33个亚组，每组5只，c组于术后第7天开始给 药，每天两次。cl组腹腔注射0．9％的生理盐水lml；C2组腹腔注射氯 制为iml溶液)。测定每组大鼠术前及术后第2、4、6、8、10、14天 自发性疼痛行为、辐射热痛阂及冷刺激痛觉等大鼠行为学的变化；于 术后第14天测定痛阈后将大鼠处死，取右NL5节段背根神经节(dorsal root E：}JP2x3受体的 ganglion，DRG)进行免疫组织化学染色，检；；则DRG 表达。 结果：1．A组大鼠右后肢各时点自发性疼痛行为、辐射热痛阈 天痛阈(自发性疼痛、辐射热及冷刺激痛觉)降低，与A组(或术前) 比较有统计学差异(p0．05)，术后第6·14天痛阈恢复，与A组(或术 I 低，与A组同时点(或术前)LL较统计学上有显著性差异(po．05或 0．01)：C1组注药前、后右后肢痛阂统计学上无显著性差异(p0．05)： C2、C，组注药后右后肢痛阈升高，与给药前比较有显著性差异；各剂 3．P2X3受体免疫反应阳性神经元表达部位主要在于DRG中、小神经 元的胞浆中。A、B组比较，DRG的P2X3受体免疫反应阳性神经元数 受体免疫反应阳性神经元数量有统计学差异(p0．05或0．叭)；与Cl 组比较C2、C3组DRG中P2x3受体免疫反应阳性神经元数量有统计学 差异p0．05)。C3组P2X3受体免疫反应阳性神经元数量低于c2组， 但两组间无统计学差异(p0．05)。 结论：1．慢性坐骨神经压迫性损伤可引起大鼠损伤侧肢体痛觉 过敏。2．氯诺昔康可减轻神经病理痛大鼠痛觉过敏，其作用与剂量 呈正相关；3．坐骨神经慢性压迫性损伤引起大鼠DRG神经元P2X。受体 表达上调；氯诺昔康可降低神经病理痛大鼠DRG神经元P2X。受体表达 的上调水平。 关键词神经病理痛， 氯诺昔康， 背根神经节，P2X。受体，免疫组织化学 Abstract aimofthecurrentwastoobservetheeffectof objective：The study lornoxicamon thresholdandP2X3 indorsal pain receptorexpression root in rats chronicconstrictionofsciatic ganglion following injury nerve．andto the mechanismoflornoxicam． investigateanalgesic male SDrats 180-2l Methods：Twenty—fivehealthy weighingOg were devidedintofive offiveanimals randomly groups each：Group A：control B：sham