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plk1和suvivin在直肠癌中表达的研究
摘要
研究生朱少功
导师牛跃平
郑州大学第二临床学院普通外科
河南郑州450014
摘 要
背景与目的
近年随着肿瘤分子生物学的进展,人们逐渐认识到肿瘤的发生与很多因素
有关,如癌基因的激活和抑癌基因的失活、肿瘤新生血管的形成、细胞周期调
控异常等,其实质为细胞增殖分化的异常所导致。细胞周期调控使细胞的增殖、
分化与凋亡相互连成一体,在肿瘤的发生、发展中起着作用。
ikekinase
PLKl(polo-11)是一种高度保守丝氨酸/苏氨酸激酶,属于Polo
样激酶家族中的成员之一。PLKl在J下常细胞周期中发挥重要的调控作用,参与中
心体的成熟、纺锤体的形成、染色质的分离、胞质分裂以及在G2/M期的转化等
细胞周期一系列事件的调控。PLKl还介导了DNA损伤后的DNA修复及细胞分裂
阻滞,减少了DNA损伤诱导的突变发生。
of
Suvrivin属凋亡抑制蛋白(inhiotro
apoptosisporetin,IAP)家族中
的成员,能够抑制细胞凋亡,促进细胞增殖。还参与细胞周期G2/M期的转化及
肿瘤血管的生成调控。近年发现两者在人类许多种恶性肿瘤中都呈过度表达。
两者的异常表达均与肿瘤的恶性生物学行为关系密切。有研究发现,PLKl与
肠癌中的表达情况,探讨它们在直肠癌的发生和发展中的作用以及两者之间的
相关联系。以待能在临床工作中为直肠癌的诊断、治疗及预后判断提供一些新
的思路。
摘要
材料与方法
选取2009年7月至2010年7月郑州大学第二附属医院普通外科手术切除的45
例直肠癌标本为研究对象。均为原发病例,术前均经纤维结肠镜及病理诊断为
直肠癌,均未行放化疗治疗。所取标本在切除后45分钟内迅速放入液氮罐内冻
存,然后放入一80℃冰箱内保存。依据Dukes’分期划分,其中A期6例,B期15
例, C期24例。同时选取19例经快速冰冻病理检查证实为正常粘膜组织作为对
和45例直肠癌组织的表达量。采用SPSSl3.0统计软件行统计学处理,检验水准
取Q=O.05。
结果
1.RT.PCR检测结果:PLKlmRNA在直肠癌癌组织、正常组织、浸润至浆
膜内、外组、淋巴结转移组及无淋巴结转移组中的表达量分别为2.113±0.269、
PLKl
mRNA在癌组织与正常组织之间,浆膜内、外组之间,淋巴结转移组与无淋
巴结转移组之间均有明显差异(尸0.05);PLKlmRNA的表达量在Dukes’C期组、
组间比较也存在明显差异(尸0.05)。
Survivin
mRNA在直肠癌Dukes’C期组、B期组及A期组的表达量分别为
的差异(尸0.05);在淋巴结转移组与无淋巴结转移组的表达量分别为
2.相关性分析:直肠癌中PLKl
mRNA的表达量随着肿瘤分期的进展及浸润
转移,标本中PLKl的表达量逐渐增多,同样SuvrivinmRNA表达量也随着肿瘤
分期的进展表达量逐渐增多,经统计学处理,二者呈低度J下相关,Pearson相关
系数为0.365(尸0.05)。
结论
1.PLKl及Survivin在直肠癌的发生发展中起着作用,检测两者的表达有助
于诊断。
2.在直肠癌中,PLKl的表达与浸润深度、Dukes’分期及淋巴结转移相关,
与患者的年龄、性别、肿瘤大小及分化程度均无相关性:Survivin的表达与Dukes’
摘要
分期及淋巴结转移相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度及浸润
深度均无相关性。
3.PLKl与Survivin在直肠癌的发生发展、侵袭及转移中起协同作用。
关键词
直肠癌;PLKl;Survivin:RT.PCR
Abstr
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