timp-2基转染豚鼠fdm模型后部巩膜mmp-2蛋白表达的变化.pdf

I T 摘 要 inhibitorof 目的观察外源性基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue myopia， FDM)豚鼠后极部巩膜基质金属蛋白酶一2(matrix 蛋白表达的影响。 方法取3周龄健康豚鼠36只，采用眼罩遮盖法制备FDM豚鼠模型，随机分TIMP一2 组、空质粒组、生理盐水组及对照组，每组9只，右眼为遮盖眼，TIMP一2组左眼为 自身对照组。TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组于形觉剥夺2周后分别注射等体积 的脂质体介导的TIMP-2质粒，空质粒和生理盐水。于注药后的第2、7和14d处死 豚鼠，取眼球后极部巩膜标本，用明胶酶普法检测MMP一2蛋白的表达。 结果 酶表达降低，与自身对照组、对照组组间比较，转染第2、7、14d表达变化均有统 计学意义(pO．05)。而空质粒组和生理盐水组与对照组相比，转染后第2、7、 14d 动态变化：TIMP一2组后极部巩膜MMP一2酶原及活性酶随转染时间不同而变化，转染 而自身对照组没有明显变化，转染后第2、7、14之间差别没有统计学意义(p0．05)。 结论外源性TIMP-2基因注入FDM豚鼠后，后极部巩膜删P一2蛋白表达水平随转染 时间延长出现先降低后略回升的动态改变，早期即可有效抑制后极部巩膜MMP一2蛋 白的表达，减缓豚鼠FDM巩膜重塑的作用，但随着时间的延长，抑制作用有逐渐降 低趋势。 ． 硕士研究生：李瑞凤(眼科学) 指导教师： 刘桂香教授 关键词：形觉剥夺性近视；基质金属蛋白酶；基质金属蛋白酶抑制剂一2 II I lIlll JJIII 11111 1 nIIII]11I Y20431 00 MMP-2 inPosteriorPoleSclera The of Expression Changes Form of TIMP··2Gene·-transferred Exogenous Guinea Myopia Pigs Abstract of To theeffectoftissueinhibitor investigate Objective ofmatrix expression matrixmetalloproteinase-2(TIMP-2)on ofthe pig． the sclera form-deprivationmyopia(FDM)guinea posterior were tofour 36threeweeksof