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重组人血管内皮制素对宫颈癌hela细胞增殖及侵袭性的影响及机制
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摘要
中文摘要
目的：
研究重组人血管内皮抑制素对宫颈癌Hcla细胞体外增殖及侵袭能力的影响，
探讨其机制及与VEGF、MMP-9的关系，从而为临床宫颈癌的靶向治疗提供一定
的理论及实验依据。
方法：
l、采用MTT法测定不同浓度的重组人血管内皮抑制素(1、5、10、100
P,g
／m1)作用24、48和72d时后对Hela细胞的体外抑制作用，并计算其抑制率。
的细胞划痕24d,时后迁移情况。
100p,g／ml重组人血管内皮抑制素处理Hela细胞24小
3、1p砂lll、101．tg／ml、
mRNA表达。
及MMP．9
结果：
l、MTT显示l、5、10、100
lag／ml的重组人血管内皮抑制素作用24，48
和72d,时后细胞生长均受到不同程度的抑制，呈现剂量及时间依赖性，各实验
组与对照组存在明显差异， (pO．05)。
2、划痕24h后对照组细胞已基本覆盖原划痕区，划痕宽度明显变窄。实验
组(1、10、100
gg／m1)随重组人血管内皮抑制素浓度的增大，Hela细胞向划
痕区迁移距离逐渐缩小，与对照组存在显著差异。
mRNA的表
mRNA的表达量亦随浓度的增加逐渐
明显低于对照组(0．3404-0．184)。MMP．9
(1．3354-0．043)。各实验组与阴性对照组间及各实验组间相比，表达差异均有统
计学意义(Po．01)。
结论：
重组人血管内皮抑制素对宫颈癌Hela细胞体外增殖有抑制作用，呈时间及剂
II
摘要
量依赖性。重组人血管内皮抑制素可抑锘lJHela细胞的迁移，并能抑铝UHela细胞
VEGF、MMP．9
mRNA的表达。据此推测重组人血管内皮抑制素可能是通过抑
制与肿瘤转移相关的因子，VEGF、MMP．9的表达，来抑制宫颈癌的侵袭转移。
关键词：Hela细胞重组人血管内皮抑制素血管内皮生长因子(VEGF)基质
金属蛋白酶．9(MMP．9)
III
Abstract
ABSTRACT
Objection：
theeffectandmechanismof in
To Endostarinhibitorhelacell
study proliferation
andthe ofinvasion，discussthemechanismassociatedwithVEGFand
capacity
MMP一9，to theoreticaland basisforthe of
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