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2016-03-19 发布于贵州
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sirna干扰瘤基因plk1表达的研究.pdf

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、中文摘要 RNA) 本研究根据基因转录负调控机理，探讨siRNA(smallinterfering kinasel) 的抗肿瘤作用。利用筛选出的化学合成的3种针对PLKl(polo—like 的siRNA双链，首先对乳腺癌细胞株Bcap--37处理，然后在动物肿瘤模型上受阻，肿瘤细胞凋亡增加，导致肿瘤细胞存活下降，肿瘤细胞生长抑制；动物干扰组的肿瘤生长受到明显的抑制；构建明显抑制PLKl基因表达的siRNA重癌细胞株的生长产生了明显的抑制作用，2、这种抗肿瘤的作用在动物肿瘤模型上得到了一定的体现，3、重组了这种特异siHNA表达的核酸重组生物分子。 2 —一、英文摘要 Inthisthesistheeffectof PLKl siRNA(small RNA)of interfering mRNAwas ontumor inanimalmodel．ThreesiRNA explored growth todifferent ofPLKlmRNAwasselectedin corresponding codingregion breastcancercellline effectofthreesiRNAsmixtureon Bcap-37．The tumor wastestedinamice tumormodel．The vectorfor growth expression siRNAwhichwasintendedfor constitutiveofeffectivesiRNA expression wasalsoconstructed． TheresultsshowedthatsiRNAs the ofPLKl downregualtedexpression mRNAand levelin cellandhold protein Bcap一37 thecellattheG2phase ofcell thecellswenton thesiRNAwas cycle．Then apoptosis．After transfectedinto coulddecreasedthetumor Bcap-37，it formationthose by cellsinmicetumormodel．AtlastDNAofsiRNAwascloned intovector． Conclusion：I．siRNAPLKlmRNAinhibited