有机化学复习要点.pptVIP

(5)、引入─OH ①卤代烃水解； ②醛或酮加氢还原； ③C═C与H2O加成。 (6)、引入─CHO或酮： ①醇的催化氧化； ②C≡C与H2O加成 (7)、引入─COOH： ①醛基氧化； ②─CN水化； ③羧酸酯水解 (8)、引入─COOR ①醇酯由醇与羧酸酯化； ②酚酯由酚与羧酸酐酯化。 (9)、引入高分子： ①含C═C的单体加聚； ②二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。 官能团的消除 a.加成消不饱和键 b.消去、氧化、酯化除羟基 c.加成、氧化除醛基 CH2=CH2+H2 CH3CH2OH CH3CHO 官能团的衍变 a.不同官能团间的转换 R—X —C=C— R—OH RCHO RCOOH b.通过某种途径使一个官能团变为两个 CH3CH2OH HOCH2CH2OH c.通过某种途径使官能团的位置改变 6. 物质的特征性质、特征反应条件 特征性质 特征条件 7、有机实验? （1）、重要官能团的检验实验? （2）、显色反应实验 （3）、需水浴的实验 （4）、有机物的分离、提纯方法 （5）、重要有机物的制备实验 近年高考主要考点： 1、有机物的分子式、结构式的确定 2、同分异构体的种类及书写 3、有机物官能团的性质和鉴别 4、有机反应类型的确定 5、有机化学方程式的书写 6、有机合成和有机物结构的推断 （一）以结构决定性质为主线，突出知识的内在联系。 有机物 官能团结构 性质 转化 应用 合成、推断、检验、分离、提纯等 研究方法及分子式结构式确定 官能团名称、结构及性质； 有机反应类型； 有机物转化关系； 基团间相互影响。 有机化学复习的思路 类别 通式 官能团结构及名称 反应 类型 化学性质（用化学方程式表示） 特征反应的现象 烷烃 甲烷 烯烃 乙烯 炔烃 乙炔 苯 苯的 同系物 甲苯 二甲苯 （1）烃 各类物质的性质 重要的有机反应类型 1、取代； 2、加成； 3、消去； 4、氧化； 5、还原； 6、加聚； 7、缩聚。 类别 饱和一元通式 官能团 结构及名称 反应 类型 化学性质（用化学方程式表示） 特征反应的现象 卤代烃 溴乙烷 醇 乙醇 酚 苯酚 醛 乙醛 羧酸 乙酸 酯 乙酸乙酯 （2）烃的含氧衍生物 * 以羟基为核心的复习 ① ② ③ ④ 断( )键 断( )键 断( )键 断( )键 反应 反应 反应 反应 C2H5OH 烯 卤代烃 醛 酯 葡萄糖 酸 取代 消去 氧化 酯化 反应类型与官能团 多角度梳理 分子式 类别 结构 特点 反应 类型 化学性质 （用化学方程式表示） 特征反应的现象 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖 淀粉 纤维素 油脂 氨基酸 ――― ―― 蛋白质 ――― ―― ――― （3）糖类、油脂、蛋白质 化学方程式：默写、落实 1．取代： 2．加成(加聚)： 3．消去： 4．氧化： 5．还原： 6．酯化： 7．水解(取代)： 烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃 烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖 醇、卤代烃 ＋O2(加催化剂): ＋KMnO4 烯烃、醇、醛 烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖 ＋银氨溶液或新制氢氧化铜 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 醛、能与H2加成反应的烯、炔等 醇、羧酸、葡萄糖、纤维素 卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 各类反应与物质间的联系 各类有机物的相互转化关系 （二）、理清知识脉络 以一元化合物、二元化合物的转化为例让学生 自己绘制转化关系图，进而掌握芳香化合物的转化， 有利于理解有机合成 各类有机物的相互转化关系 CH3CH3 CH2＝CH2 CH≡CH C2H5Br CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 C2H5ONa C2H5—O—C2H5 水解 HBr O2 加H2 O2 水解 C2H5OH + H2 + H2 Na 分子间脱水 +HBr 消去HBr 消去 H2O O2 H2O CH CH CH2 CH2 CH2Br CH2Br COOH COOH CH2OH CH2OH H2 Br2 水解 CHO CHO O2 脱H2 + H2 Br Br OH OH Br Br H2 Br2 水解 消去 Br2 各类有机物的相互转化关系 OH Cl NO2 NH2 CH3 CH2Cl CH2OH 光 Cl CH3 OH CH3 TNT Fe COOH CHO COOH COO 各类有机