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有机化学第一章绪论要点.ppt
有 机 化 学 徐寿昌(第二版) 主讲人:黄骁南 参考书: 1.《基础有机化学》上、下册,刑其毅等著,高等教育出版社 2.《有机化学》上、下册,美 莫里森著 复旦大学译, 科学出版社 3.《有机化学》高鸿宾等著,天津大学出版社 4.《有机化学学习指导》 王世润等著,南开大学出版社 第一章 绪论 要求: 1. 明确有机化学的概念【定义(对象、内容)、研 究方法及意义】 2. 了解有机化合物的特点 3. 掌握共价键的一些基本概念【属性(键长、键角、键能、偶极矩)、断裂方式(有机反应基本类型)】 4. 了解有机化合物的分类方法。 §1.1 有机化合物和有机化学 柠檬汁 二.有机化学的产生和发展 十九世纪初产生,至今约200年的时间。 1777年,瑞典化学家Bergman将化合物分为两类 “无机”--从矿物质中提炼。 “有机”--从有生命的动、植体中提取(如:糖、染料、酒、醋等) 1808年,瑞典化学家Berzelius首先使用“有机化学”这个名词 。 他认为,有机物是从有生命的有机体中获得的,它们的形成一定是借助生命力的帮助,从动植物中得到的,人是无法从无机物合成有机物的。 有机化学→有生机的化学,这一僵化的观点便是历史上显赫一时的“生命力”学说。 1828年“生命力”的破产 F. W?hler (伍勒)首次利用氰酸铵加热人工合成出有机物——“尿素” 4、有机合成 : 通过合成不但可以验证天然产物结构的正确性,还可以得到一系列与天然产物结构相似的化合物,从中筛选出性能更好的产物,进一步发展为工业产品,改善人类生活质量,为人类造福。 例:紫杉醇:二萜类化合物。2000美元/g,广谱抗癌药。 1992.2投放市场。 10吨红豆衫的干树皮及树叶才能提取1kg紫杉醇,需砍掉1.5万棵60年成材红豆衫。现已通过人工合成的方法成功合成了紫杉醇,但合成率只有4-5%,没有工业价值。 1956年提取出紫杉碱,1971年分离出紫杉醇,1983年进行抗肿瘤、抗癌实验,当时被认为是近15年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现。 四、研究有机化学的意义: 有机化学是基础课程,是许多相关学科的理论基础或技术基础。 1、 有机化学与人类生活密切相关 人类的衣食住行离不开有机物 2、有机化学与国民经济各部门密切相关 国防、石油化工、合成材料、医药、农药、染料、香料、日用化学等等。 3、有机化学与生命科学密切相关 生物体的组成除水和一些无机盐外,绝大多数为有机物。生物体内新陈代谢、遗传变异都涉及有机化合物的转变,生命过程可以说成是一个有机化学的问题。 § 1.2 有机化合物的特性 有机化学的诞生比无机化学稍滞后30年,但是它的发展比无机化学快的多,自然界的花草树木、人类的衣食住行均离不开有机化合物。 有机化合物的数量多。2001年美国化学文摘收录的自然和合成的化合物有2500万种,其中90%归为有机物。由有机物的结构特点决定的。 一、有机化合物的结构特点: 1、 构成有机物的主体碳原子间相互结合能力强。碳以共价键与其它原子相连。 2、主要特点——同分异构现象。 (1806年,瑞典J.J.贝利乌斯发现) 分子式相同而结构相异因而性质也各异的现象。 目前尚无公式可计算出 比如: C20H42 有 366319个化合物 二、有机化合物的性质特点:P2-3 1、易燃烧; 2、热稳定性差,受热易分解,一般 200~300℃就逐渐分解。 3、熔沸点低; 4、难溶或不溶于水;易溶于有机溶剂. 5、反应速度慢; 6、产物复杂,副反应多。 §1.3 共价键的一般概念 一、共价键理论要点: 1.共价键的形成:可看成是原子轨道重叠或自旋相反的电子配对的结果。 条件:未成对电子,自旋相反 2.共价键具有饱和性:当原子的一个未成键电子与其他原子的一个电子配对之后,就不能再与第三个电子配对。 价键数 = 单电子数。 3.共价键具有方向性:原子轨道重叠程度大小决定共价键的牢固程度。因此,要尽可能在电子云密度最大的地方重叠。 头碰头重叠(σ键);肩并肩重叠(π键) 4. 轨道杂化:同一原子的能量相近的轨道可进行杂化,组成能量相等的杂化轨道,这样使
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