特发性肺间质纤化患者血清tgf-βlt;,1gt;、il-10、il-13水平变化及临床意义探讨.pdfVIP

中文摘要 水平变化及临床意义探讨 摘 要 目的：特发性肺间质纤维化(IPF)是一种渐进性、致死性 疾病，以肺泡上皮损伤、成纤维细胞增殖、细胞外基质过度 沉积、肺组织结构不可逆性重塑为特点。病理表现为普通型 间质性肺炎(UIP)，发病机制至今未明，预后差，平均存活期 不到3年。近年来研究表明多种细胞因子在IPF的发病中起 着重要作用。本课题通过检测IPF患者治疗前与治疗3个月 测、疗效判定及抗纤维化靶向治疗提供思路。 学第二医院呼吸科就诊的IPF患者20名，女性9名，男性 年美国胸科学会(ATS)拟定的关于IPF的诊断与治疗的国际 共识。且除外急性感染、肿瘤、栓塞、心衰、控制不良的糖 尿病、消化性溃疡、严重骨质疏松、结核病患者。除外严重 心、肝、肾疾病，妊娠及准备妊娠患者，精神病患者。对照 组：10名正常健康人群，女性5名，男性5名，年龄42“5 岁，平均年龄57士7．7岁。病例组患者经过强的松治疗3个 月后依据2000年美国胸科学会(ATS)拟定的国际共识进行疗 效判定，分有效组和无效组。并采集对照组和病例组治疗前 与治疗后静脉血4ml，分离血清，采用ELISA法检测血清