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第五章 性别决定与伴性遗传 第一节 性别决定 第二节 伴性遗传 第三节 其他类型的性别决定 第四节 人类的性别畸形  性别决定：在遗传学上把遗传因素使受精卵向雌性或雄性发育的规定性叫性别决定。 一、性染色体与常染色体 性染色体：与性别决定有关的染色体，在异配性别的生物中形态不同的一对同源染色体。 常染色体：体细胞中性染色体以外的染色体，用A表示。 例：果蝇(Drosophila melangaster, 2n=8)染色体组成与性染色体。 果蝇的常染色体与性染色体 果蝇（2n=8）的常染色体和性染色体 二、性染色体决定性别 1、XY型性别决定 特点：有两条性染色体（分别用X和Y表示），雄性为两条异型性染色体（XY），雌性为两条同型性染色体（XX）。也称为雄杂合型。 人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄、大麻、菠菜、蛇麻草等）。 二、性染色体决定性别 2、ZW型性别决定 特点：有两条性染色体（分别用Z和W表示），雌性为两条异型性染色体（ZW），雄性为两条同型性染色体（ZZ）。也称为雌杂合型。 鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅、银杏等属于此类。 二、性染色体决定性别 3、XO型性别决定 特点：只有一条性染色体（X），雄性个体只有一条性染色体(XO，不成对) ，雌性个体有两条同型性染色体（XX）。 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等直翅目昆虫；植物：花椒，山椒等。 4、ZO型性别决定 特点：只有一条性染色体（X），雌性个体只有一条性染色体(ZO，不成对) ，雄性个体有两条同型性染色体（ZZ）。 鸭子 第二节 伴性遗传 定义：在性染色体上的基因所控制的性状总是伴随性别而遗传的现象，称为伴性遗传，又称为性连锁遗传(sex-linkage inheritance) 。 1910年摩尔根等在研究果蝇性状遗传时最先发现性连锁现象，研究结果同时还最终证明了基因位于染色体上。 伴性遗传的特点：（1）正反交结果不同。（2）性状的分离比在两性间不一致。（3）表现为交叉遗传 一、果蝇伴性遗传 果蝇眼色： P： 红眼(♀) × 白眼(♂) ↓ F1： 红眼(♀) × 红眼(♂) ↓ F2： 1/2 红眼 ♀ :1/4红眼♂ : 1/4 白眼♂ 红眼：白眼=3:1 （符合孟德尔定律） ♀ ：♂=1:1 （白眼全是雄蝇） 解释：眼色基因位于X染色体上，而Y染色体上没有决定眼色的基因。以w表示白眼基因，以+表示红眼基因。 果蝇眼色性连锁遗传的解释 二、人类的伴性遗传 （一）人类X染色体性连锁遗传 1、X—隐性遗传 2、X—显性遗传 （二）人类Y染色体性连锁遗传 二、人类的伴性遗传 性染色体分为配对区域和非配对区域（图 5－9）一般认为，在配对区域，X 和 Y 是同源的，而在非配对区域，X 和 Y 是有差别的。位于差别部分的基因往往仅存在于两个不同性染色体中的一个。仅存在于 X 差别部分的基因表现为 X 连锁遗传，而仅座落在 Y 差别部分的基因表现为 Y 连锁遗传。 （一） 人类X染色体性连锁遗传 在人类中目前已知有400多个基因位于X染色体上，但有些是致病的。 1、X连锁隐性遗传 常见病症：血友病、红绿色盲 A型血友病： 病症：患者有出血倾向，受到轻微损伤，即可出血不止，量虽不多，但可能持续数小时至数周之久。 失血过多可导致死亡。 病因：他们的血液里缺少一种凝血因子——因子Ⅷ（抗血友病球蛋白），所以受伤流血时，血液不易凝结。 （一） 人类X染色体性连锁遗传 2、X连锁显性遗传 常见病症：抗维生素D佝偻病 、遗传性肾炎 抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症。 患者肾小管机能异常，对磷重吸收障碍，小肠对磷、钙吸收不良，导致尿磷增加，血磷下降，影响钙化。 患者常常表现为X型（或0型）腿，行走困难；骨骼发育畸形；多发性骨折；生长缓慢等症状。 （二） 人类Y染色体性连锁遗传 位于Y染色体上的基因无显隐性之分，仅在男性表现。目前已知的位于Y染色体上的结构基因不多，有外耳道多毛症基因、SRY（睾丸决定因子） 、箭猪病（皮肤病）和蹼指等基因。 三、 鸡的伴性遗传（Z连锁） 鸡：性别决定类型为ZW型，雌性染色体组成为ZW，雄性染色体组成为ZZ。 芦花性状是伴Z遗传性状 P: 芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡 F1： 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 F2：芦花雄鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 非芦花