第三十三章反转录病毒分析.pptVIP

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第三十三章 反转录病毒 反转录病毒科(Retroviridae) 是一大组含有反转录酶的RNA病毒。 1、三个亚科 (1)RNA肿瘤病毒亚科 :人类 嗜T细胞病毒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ型) HTLV →T→分化、增殖→肿瘤; (2)泡沫病毒亚科: (3)慢病毒亚科: 人类免疫缺陷病毒( HIV ) 2、反转录病毒的共同特性 ⑴ 有包膜、球形,80-120nm。 ⑵ 基因组为二条相同的 单正链RNA二聚体。 ⑶ 核心中有RNA依赖的反转录酶 (具多聚酶和核酸内切酶功能) ⑷ 复制特点:有独特的反转录过程,通过DNA中间体,整合于细胞染色体DNA。 ⑸ 有gag、Pol和env3个结构基因及数量不等的调节基因。 ⑹ 病毒有组织亲嗜性,以芽生方式释放 第一节 人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus,HIV) 1983年,法国人(Montagnier 等)首次 分离出淋巴腺病相关病毒(LAV); 1984年,美国人(Gallo等)分离出人类 嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ); 同时Levy及同事也报道了他们对 命名为ARV的逆转录病毒的鉴定; 1986年,国际病毒分类委员会 统一为HIV,为获得性免疫缺陷综合征 (AIDS,艾滋病)的病原体。 艾滋病的流行趋势 一、生物学性状 (Biological characters) 1.结构与组成 (1)球形,直径100-120nm, 内有致密的 圆锥状核心, 衣壳呈20面 体对称,外有 双层包膜,包 膜上有刺突。 (2)双层包膜: 内膜蛋白,P17。 外层:脂蛋白包膜, 镶嵌病毒特异糖蛋白。 gp120(包膜表面 刺突,与CD4结合); gp41(跨膜蛋白). 2.基因组较复杂,其主要功能: (1)gag基因:编码55kD的GAG蛋白p55,被病毒编码的蛋白酶4裂解成四个成熟结构蛋白 内膜蛋白P17(matrix, MA), 衣壳蛋白P24(capsid, CA)—特异性较高; 核衣壳蛋白P7(nucleocapsid, NC)、 P6; (2)pol基因:编码PoL蛋白,被切割为蛋白酶(p11) 反转录酶(p51)、整合酶等,与病毒复制有关; (3)env基因:编码160kD糖蛋白,裂解为gp120、gp41 ①gp120,表面刺突糖蛋白(SU),其高变区含病毒与中和抗体结合位点,也是与CD4分子结合部位; ②gp41,跨膜糖蛋白(TM),介导病毒包膜与宿主胞膜融合; (4)调节基因:6个,控制HIV基因表达及正、负调节维持其在细胞内复制平衡,在致病上发挥重要作用 3.病毒受体及复制(特殊而复杂) HIV刺突,吸附CD4+ 细胞并融合 4.型别与变异 HIV有两型: HIV-1,引起全球流行; HIV-2,呈地域性流行(西非); 基因组变异频繁,同一感染者的HIV基因也有差异。 env 的变异最频繁,与流感病毒变异率相似,使得HIV疫苗难以稳定发挥作用。 5.培养特性 仅感染表面有CD4分子的细胞, 只有在激活的细胞中, 才能发生增殖性感染 6.抵抗力:弱, 56℃ 10min可被灭活,室温 (20-24℃)存活7天,冻 干血制品,须加热68 ℃ 72小时才能灭活病毒。 对多种消毒剂敏感,如 50%乙醇﹑0.3%双氧水, 10%次氯酸钠﹑10% 漂白粉﹑35%异丙醇﹑ 5%来苏儿等。 二、致病性与免疫性(Pathogenicity and immunity) 1.流行病学  每年新增病例有500万,约300万人死于AIDS;我国存活感染者84万。 2.传染源 ① AIDS患者 ② HIV感染者 (无症状携带者) 3.传播途径 ①性传播:同性、异性; ②血液传播:输血或血制品、器官移植、人工授精、 药瘾者共用注射器等 ③垂直传播:胎盘、产道、哺乳。 4.临床症状: (1)原发感染急性期 :HIV增殖、 扩散→发热、咽炎﹑淋巴结肿大、 嗜睡、皮疹等自限性症状,持续数 周后进入无症状期。 (2)无症状潜伏期:外周血HIV抗原含量低或测不出,持续10年左右,甚至更长,不表现临床症状。 (3)AIDS相关综合症(ARC):出现发热、盗汗、疲乏、体重减轻、慢性腹泻和淋巴结肿大等。 (4)典型AIDS(即免疫缺损期) 有丝分裂 慢性感染→ 微生物抗原 激发因素→增

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