1.新型靶向性物BP3323对SW480和SW620细胞系的作用研究;2.丝氨酸蛋白酶对SW620中HAI-1表达诱导的作用研究.pdfVIP

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1.新型靶向性物BP3323对SW480和SW620细胞系的作用研究;2.丝氨酸蛋白酶对SW620中HAI-1表达诱导的作用研究

浙江大学研究生论文 浙江大学医学院 外科学 硕士研究生 王浩浩 导 师 滕理送 中文摘要 靶向治疗(Targetingtherapy)通过攻击或改变特异存在于肿瘤细胞且与肿瘤 生长密切相关的分子的结构和功能,从而达到特异性抑制肿瘤细胞生长的目的。 随着分子生物学的不断进展,研究人员已经筛选出了一些靶分子,表皮生长因子 受体(EGFR)酪氨酸激酶是其中最令人瞩目的一个。近年来,EGFR酪氨酸激酶抑 舞的成绩,但是目前还有许多问题有待解决,如:它们可能是各自针对一部分特 殊人群的NSCLC有效,如何通过分子标记和人群特征分析以预测这类人群;如 何通过联合用药方法以提高疗效;如何减少此类药物在临床上出现的间质性肺炎 等并发症的发生;如何研制出作用谱更广或针对性更强的新EGFR靶向性药物; 如何进一步阐明部分EGFR阴性患者对此类药物仍有效,等等。 子化合物,属喹氨唑啉衍生物,它通过与ATP竞争EGFR酪氨酸激酶的ATP结合 位点从而选择性的抑制EGFR的信号传导通路而发挥作用。经分子水平的大量实 验筛选,确认该新药能特异有效的抑带iJEGFR酪氨酸激酶。经荷瘤裸鼠体内抑瘤 该药有较大的开发前景。为了进一步研究该新药对肿瘤细胞的杀伤效果,本实验 首先采用Westem.blot法检测数种人的上皮来源恶性肿瘤细胞系的EGFR表达水 SW620作用48d时后的凋亡情况,流式细胞术检测其细胞周期改变。 浙江大学研究生论文 宫颈癌细胞HeLa,胃癌细胞AGS,乳腺癌细胞MCF.7的EGFR均为高表达, 而肝癌细胞HepG2的EGFR为低表达。课题选取EGFR表达差异较大的两株大 M (IC50)分别为75uM和80uM。用75u 而SW620只存在G2/M期阻滞(22.O%,对照12.5%)。 根据上述研究结果,得出以下初步结论: 定浓度下,BP3323的抗肿瘤作用可能是通过不同的细胞周期阻滞来实现的。 【关键词】 EGFR;大肠癌;靶向治疗; 浙江大学研究生论文 The Effects Antitumor MedicineBP3323onSW480andSW620 ofTargeting College University ofmedicine,Zhejiang HaoHao Postgraduate:Wang Tutor: Li Teng Song ABSTRACT onekind is ofantitumor is Targetingtherpy methods,that through or some attacking kindsofmoleculesto inhibitthe changing spectively oftumorcells.At isall and growth present,EGFRinspiringtarget.Iressa Tarcevahavebeen usedinclinica

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