生物《性染色体与伴性遗传》课件(浙科版必修)分析.ppt

第三节 性染色体与伴性遗传 染色体组型（染色体核型） 将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像 小资料 一、你能分辨出来吗？ 二、探究人类的红绿色盲症 婚配方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 摩尔根的果蝇杂交实验 果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下实验 已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来. ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 遗传系谱的判定思路 练习一 练习二 练习三 实验设计 D C D 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 （色盲）=（Xa·Y） =（ Xa ）·（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 正常 患者 隐 常 100％ Dd 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）该遗传病是 性遗传病，Ⅱ7基因型是____ ； Ⅲ 12的基因型是____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXh （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% XHXh 隐 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。 （Ⅱ3 是纯合子）下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B Aa