外源基因转移的细胞学方法和分子方法wdwhwn课件.ppt

小麦中外源基因转移的细胞学方法和分子方法 首先可以通过引种解决本地区的虫害、环境胁迫造成产量下降的问题。 其次选择抗性好的品种做亲本，与农艺性状较好的亲本杂交，选择农艺性状和抗性均较好的后代推广。（品种间杂交，杂种优势利用） 远缘杂交（染色体工程） 诱变育种 生物技术育种：组织和细胞培养技术，细胞融合技术，外源DNA导入等。 要将野生亲缘和潜在于更远缘物种的异源遗传物质转移到栽培小麦中可以用两种主要方法：细胞遗传学操纵（染色体工程) 和分子技术 （遗传工程)。 什么是染色体工程？ 植物染色体工程的用途很广, 其中最重要的是基因定位和异源基因的导入。用导入异源基因改良现有小麦品种是小麦育种的重要方向之一。 通过染色体工程有效地转移外源基因, 并创造在育种中可利用的种质材料, 大致经过以下步骤: 种间或属间杂交→F1 或产生双二倍体→异附加系→异代换系→易位系。其中异附加系、异代换系和易位系统称为异染色体系, 易位系的育种利用价值最高。 双二倍体是染色体工程中的重要基础材料, 在其和小麦的回交后代中可以得到小麦的二体异附加系。二体异附加系是获得代换系、端体附加系和易位系的基础, 易位系是把带有目的基因的异源染色体片段整合到小麦染色体上的材料。 整条染色体的细胞遗传学操纵 附加系 细胞中添加异种染色体的系统称异附加系。培育此添加系统的方法多种多样, 常规法、桥梁亲本法、单倍体法、双二倍回交法、双重单体或多重单体附加法等均能创造异附加系。其中, 最常用的方法是获得栽培物种与亲缘物种间的杂种F1后, 用受体品种与F1 或由F1 加倍成的双倍体回交一至数次, 从回交后代中选择添加单体再经自交产生添加二体。 单倍体法 单倍体法有两种，一种是花药培养法，另一种是染色体消失法。 他们通过培养普通小麦与六倍体小黑麦、八倍体小偃麦的杂种Ｆ1花药，获得了各种单倍体异附加系，加倍后从中选出了小麦双体异附加系。 Barclay（1975）报道了小麦分别与球茎大麦和玉米杂交，其后代中外源染色体自然消失的现象，并高频率地获得了小麦单倍体。李平路等（1998）首次将小麦×玉米法应用于小麦异附加系的选育中，用烟农15-八倍体小滨麦、烟农15-中间偃麦草的杂种后代分别与玉米杂交，成功地获得了小麦-滨麦和小麦-中间偃麦草的单倍体异附加株。 某种植物的一对染色体被他种植物的一对染色体所代换而形成的新类型称异代换系。 培育异代换系的方法也有不同几种, 主要是利用单体或缺体与异附加系杂交进行。 远缘杂种连续回交 易位系 通过附加或代换异源染色体可以将有益基因引入栽培植物中, 但引入的染色体除携带有益基因外, 亦带有不利基因。如能使异源染色体上携带的有益基因通过易位整合到栽培植物的染色体上, 就可以减少或消除不利基因的作用。这就需要建立易位系。所谓的易位系是指异源染色体与栽培植物染色体之间相互易位的植物。 在易位系中, 通过染色体易位达到了异源目的基因的转移, 这便是建立易位系的动机所在。 远缘杂交中经常有自发易位产生, 但异种、属间的染色体自然发生易位的频率很低。实践中, 易位系的建立就需人工诱发易位, 一般是用电离射线照射或化学诱变剂处理。辐射能使染色体随机断裂, 断片常以各种不同方式进行重接, 产生各种染色体结构变异, 导致易位。 小麦易位系的创建方法便是对携有目标基因的单体异附加系进行辐射处理, 以这种基因的表型性状为标记, 在后代中选择带有这种基因而染色体数目仍为2n =42 的个体。因为目的基因已转移到小麦染色体上, 这样的个体就是易位系。 易位系的鉴定 易位系一般来说不发生染色体数目的变化, 因而它的鉴定要比鉴定异附加系和异代 换系困难得多。常规的染色体计数以及染色体带型分析效果不佳, 特别是对不显带区段和小片段易位更是无能为力。目前, 一般采用同工酶分析或分子原位杂交技术对易位染色体进行标定。 植物外源DNA的导入方法 外源DNA的导入是指通过某种特定的途径将外源基因或外源DNA片段导入受体细胞，使之整合到受体细胞基因组中，而实现其功能表达的过程。 目前已经建立了十多种外源DNA导入方法，按照技术属性可将它们分为物理法、化学法、生物法： 1、物理法：基因枪法、电激法、微注射法、激光穿刺法、超声波法、碳化硅纤维法等； 2、化学法：聚乙二醇（PEG）法、磷酸钙－DNA共沉淀、脂质体法等； 3、生物法：农杆菌介导法、花粉管通道法、浸渍法、病毒介导法等。 第一节?????? 农杆菌介导法 一、原理 农杆菌是一种革兰氏阴性土壤杆菌，它们侵染植物后能诱发植物形成肿瘤。从一种致癌的农杆菌中分离出了一种巨大质粒（约200Kb），称为致癌质粒，简称Ti质粒。Ti质粒上有一段DNA被