新版GSP管理操规!.doc

  1. 1、本文档共81页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
文件编号: YHYY-QD-2015 版本状态:2015年版 受控状态: 重庆××医药有限公司 药品经营质量管理职责 2015年 月 日批准 2015年 月 日执行 重庆××医药有限公司 发布 质量管理职责目录 序号 文件名称 文件编码 1 质量管理部职责 YHYY-QD-001-2015 2 药品采购部职责 YHYY-QD-002-2015 3 药品仓储运输部职责 YHYY-QD-003-2015 4 药品销售部职责 YHYY-QD-004-2015 5 财务管理部职责 YHYY-QD-005-2015 6 综合管理办公室职责 YHYY-QD-006-2015 7 总经理岗位职责 YHYY-QD-007-2015 8 质量副总经理岗位职责 YHYY-QD-008-2015 9 业务副总经理岗位职责 YHYY-QD-009-2015 10 质量管理部长岗位职责 YHYY-QD-010-2015 11 药品采购部长岗位职责 YHYY-QD-011-2015 12 仓储运输部长岗位职责 YHYY-QD-012-2015 13 药品销售部长岗位职责 YHYY-QD-013-2015 14 财务管理部长岗位职责 YHYY-QD-014-2015 15 综合管理办公室主任岗位职责 YHYY-QD-015-2015 16 药品质量管理员岗位职责 YHYY-QD-016-2015 17 生物制品质量专管员岗位职责 YHYY-QD-017-2015 18 蛋白同化制剂、肽类激素质量专管员岗位职责 YHYY-QD-018-2015 19 药品采购员岗位职责 YHYY-QD-019-2015 20 药品收货员岗位职责 YHYY-QD-020-2015 21 药品验收员岗位职责 YHYY-QD-021-2015 22 药品储存(保管)员岗位职责 YHYY-QD-022-2015 23 药品养护员岗位职责 YHYY-QD-023-2015 24 药品销售员岗位职责 YHYY-QD-024-2015 25 药品出库复核员岗位职责 YHYY-QD-025-2015 26 药品运输(配送)员岗位职责 YHYY-QD-026-2015 27 综合管理员岗位职责 YHYY-QD-027-2015 28 财务管理员岗位职责 YHYY-QD-028-2015 29 计算机系统管理员岗位职责 YHYY-QD-029-2015 30 中药材及中药饮片验收员岗位职责 YHYY-QD-030-2015 31 中药材及中药饮片养护员岗位职责 YHYY-QD-031-2015 重庆××医药有限公司文件 文件名称:质量管理部职责 编号:YHYY-QD-001-2015 起草部门:质量管理部 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:2015年版 变更记载:新版GSP及附录”第二次修订 修订号:02 受控状态:受控 分发部门:□质量管理部 □药品采购部 □药品销售部 □仓储运输部 □综合管理办公室 □财务部 质量管理部职责 职责概述 负责根据本公司质量方针与目标,组织建立和运行公司质量管理体系,并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施和控制,保证药品和服务质量。 2.工作职责内容 2.1负责督促本公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和《药品经营质量管理规范(2012年版)》及其附录; 2.2负责组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行; 2.3负责对供货单位及销售人员和购进药品的合法性、购货单位及采购人员的合法性资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理; 2.4负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案; 2.5负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作; 2.6负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督; 2.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; 第1页/共2页 2.8负责假劣药品的报告; 2.9负责药品质量查询工作; 2.10负责指导设定计算机系统质量控制功能; 2.11负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新; 2.12负责组织参与仓储运输部门相关设施设备验证和校准工作; 2.13负责对含特殊药品复方制剂药品按公司文件规定执行,专人负责监督管理,并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期。 2.14负责

您可能关注的文档

文档评论(0)

风凰传奇 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档