黑腹果蝇抗真菌肽基因Drs和Drs-lC的原核可溶性表达及抗真菌活性测定.pdfVIP

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2016-03-24 发布于安徽
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黑腹果蝇抗真菌肽基因Drs和Drs-lC的原核可溶性表达及抗真菌活性测定.pdf

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黑腹果蝇抗真菌肽基因Drs和Drs-lC的原核可溶性表达及抗真菌活性测定.pdf

昆虫学报，，（）： !#$ %#’(’)’*+$ ,++$ !#$%’ ())* +, - .+. / .-0 1223 )+-+4*(,* 黑腹果蝇抗真菌肽基因!# 和!#!$% 的原核可溶性表达及抗真菌活性测定 7 7 7 7， ( 0 7 ! 段云，邓小娟，叶明强，杨婉莹，黄亚东，温硕洋，曹阳（华南农业大学动物科学学院蚕丝科学系，广州；暨南大学医药生物技术研究开发中心，广州； 7J -7)*+( ( J -7)*0( 0 J 华南农业大学资源与环境学院昆虫学系，广州 -7)*+( ）摘要：（）是第个从黑腹果蝇体内鉴定发现的昆虫抗真菌肽因子。它对细菌 M’$C$:A@ M’C 7 -.’/’01+)$ (2)$’*$/#2. 无明显的抗性，但对丝状真菌具有高效广谱的抑杀作用。此外，在黑腹果蝇基因组还存在着的另外个同系物 M’C * 的基因序列，其中同系物（）的抗真菌谱仅次于。将抗真菌肽基因（）和同系物 M’$C$:A@4=5 M’C4=5 M’C M’C -./ M’C4=5 基因（）进行可溶性表达，对果蔬等农产品防腐保鲜的研究有应用前景。本实验将和分别克隆到硫 -./4)3 -./ -./4)3 氧还蛋白（）融合表达载体中，转化宿主菌，进行可溶性表达，并从诱导表达的菌液起始浓度、 N’O HNF$FC E N!P7) 的诱导浓度及诱导时间等方面进行了表达条件的优化。结果表明种融合蛋白和大部分以 1PNQ ( N’O4M’C N’O4M’C4=5 可溶形式表达，可溶性表达的在上清液中约占菌体总蛋白的。种融合蛋白的表达产物经亲 N’O4M’C (( R ( 343NE 和层析得到纯化。生测结果表明，种融合蛋白分别对种供试真菌中的种真菌显示明显的抗性。