电针足少阳经穴骨质疏松大鼠opg、rankl及cbfa1mrna表达的影响.pdfVIP

电针足少阳经穴骨质疏松大鼠opg、rankl及cbfa1mrna表达的影响.pdf

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电针足少阳经穴骨质疏松大鼠opg、rankl及cbfa1mrna表达的影响

目 录 1 电针足少阳经穴对骨质疏松大鼠OPG、RANKL 及CBFa1mRNA 表达的影响„„1 1.1 中文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1 1.2 英文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 1.3 前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 1.4 材料与方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„7 1.5 结果„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 1.6 讨论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„24 1.7 结论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„30 1.8 参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„31 1.9 英汉缩略词对照表„„„„„„„„„„„„„„„„„35 2 致谢„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„36 3 浅谈针灸治疗原发性骨质疏松症的取穴规律 (综述) „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 39 电针足少阳经穴对骨质疏松大鼠OPG、RANKL 及CBFa1mRNA 表达的 影响 摘 要 目的:本实验旨在通过电针足少阳经穴干预骨质疏松大鼠后,观察分析 骨组织相关因子OPG/RANKL mRNA 和CBFa1mRNA 表达的变化情况,以初步探 讨其作用的分子基础和机制。 方法:实验动物为12 月龄Wistar 雌性大鼠40 只,体重(220±10g), 由泸州医学院动物中心提供。实验期间所有大鼠均饲养在二级动物室,温 度 (25±1)℃,喂食正常饲料,自由饮水。按完全随机分组法将40 只大 鼠随机分为四组。假手术组(Sham group)、模型对照组(OVX Control group, OVX-C)、模型加胆经组 (OVX acupuncture group,OVX-A)、模型加非经 穴针刺组 (OVX Nonpoint Acupuncture group,OVX-N),10 只/组。假手 术组仅行双侧开腹手术不摘除卵巢。其余各组施行手术摘除双侧卵巢术。 手术后所有动物在同一条件(室温 19~ 24 ℃, 相对湿度 40%左右)用普 通饲料饲养,自由饮水。手术后三个月开始针刺OVX-A 组:阳陵泉、环跳、 悬钟、京门穴,均施以提插捻转平补平泻手法后加以电针刺激,留针30 分钟,10 次为一个疗程,每天施针一次。一个疗程完后休息五天,再继续 下个疗程,共针刺6 个疗程。OVX-N 组选大鼠后肢内侧非经穴处(双侧), 常规消毒后以毫针快速进针后施以平补平泻手法快速取针。Sham 组、OVX-C 组不作针刺。干预3 个月停止干预再观察3 个月后,处死前一天分别置大 鼠于代谢笼中,收集24h 空腹尿液,置-20℃低温冰箱保存待测。处死前用 电子台秤称其重量。全麻下心脏采血,血清分离保存待测,快速取左侧股 骨,仔细剔尽附着的软组织,置于冻存管内,置于-70℃低温冰箱保存待测。 结果:1、造模3 月、干预3 月、观察3 月后,电针胆经经穴组OPG mRNA 表达较模型组和假手术组OPG mRNA 表达显著降低,差异有统计学意义 (P0.01);电针胆经经穴组OPG mRNA 表达与非经穴组比较无统计学差 异 (P>0.05);模型组OPG mRNA 表达与假手术组之间比较无统计学差异 (P>0.05)。2、电针胆经组RANKL mRNA 表达较模型组明显降低,差异 有显著统计学意义 (P0.01),与非经穴组比较差异无统计学意义 (P> 0.05);非经穴组RANKL mRNA 表达较模型组降低,差异有统计学意义; 模型组RANKL mRNA 表达较其余三组均增高,差异有统计学意义(P0.05)。 3、电针胆经组OPG/RANKL mRNA 的比值较假手术组降低明显,差异有显著 统计学意义 (P0.01),较非经穴组和模型组无统计学意义 (P>0.05); 非经穴组和模型组之间比较无统计学意义 (P>0.05);非经穴组较假手 术组降低,差异有统计学意义 (P0.01);模型组与假手术组比较显著降 低,差异有统计学意义 (P0.01)。4、电针胆经组CBFa1mRNA 表达明显

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