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传统的显微组织结构与成分分析测试方法 光学显微镜最简单最常用的观察材料显微组织的工具。它能直观反映材料样品的组织形态（如晶粒大小、铸造组织的晶粒形态）。但是由于其分辨本领低（约200nm）和放大倍数低（约1000倍），因此只能观察到10-2nm尺寸级别的组织结构，而对于更小的组织形态与单元（如位错，原子排列等）则无能为力。 传统的显微组织结构与成分分析测试方法 化学分析采用化学分析法测定钢的成分只能给出一块式样的平均成分，并可以达到很高的精度，但不能给出所含元素的分布情况。 X射线衍射-XRD XRD是利用X射线在晶体中的衍射现象来分析材料的晶体结构、晶格参数、晶体缺陷、不同结构相的含量以及内应力的方法，根据与晶体样品产生衍射后X射线信号的特征去分析计算出样品的晶体结构与晶格参数，并可以达到很高的精度。 透射电子显微镜-TEM TEM是采用透过薄膜样品的电子束成像来显示样品内部组织形态与结构的。因此，它可以再观察样品表面围观组织形态的同时，对所观察的区域进行晶体结构鉴定（同位分析）。 扫描电子显微镜-SEM SEM是利用电子束在样品表面扫描激发出来代表样品表面特征的信号成像的。最常用来观察表面形貌。分辨率可达到1nm，放大倍数可达2×105倍。 电子探针显微分析-EPMA EPMA是利用聚焦得很细的电子束打在样品的微观区域，激发出样品该区域的特征X射线，分析其X射线的波长和强度来确定样品微观区域的化学成分。将扫描电镜和电子探针结合起来，则可以在观察微观形貌的同时对该区域进行化学成分同位分析。 使用体视显微镜及扫描电镜研究混合旧砂的表面形貌。采用能谱分析与扫描电镜相结合的方法分析混合旧砂粘结剂膜的组成。混合旧砂的组成比较复杂，有树脂和粘土两种粘结剂。因此研究分为两步： 第l步，研究混合旧砂砂样，确定混合旧砂表面粘结剂膜的形貌特点及组成； 第2步，研究洗后砂，排除大部分粘土粘结剂的影响，弄清楚混合旧砂基底砂粒的形貌特点及组成。 * 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 现在的显微组织结构与成分分析测试方法 现在的显微组织结构与成分分析测试方法 现在的显微组织结构与成分分析测试方法 现在的显微组织结构与成分分析测试方法 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 目前，国内外对混合旧砂再生的研究已成为铸造旧砂再生的一个发展趋势，并取得了一定成果，其再生砂质量可达到制芯水平。旧砂再生的目的是有效地去除砂粒表面的惰性膜。研究旧砂粘结剂膜的形貌及组成是旧砂再生的一项重要的基础工作。 旧砂粘结剂膜的形貌及组成特征是再生方法选择的基础。采用体视显微镜、扫描电镜、能谱仪等分析仪器，研究了混合旧砂粘结剂膜的形貌及组成。 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 为什么用扫描电镜而不用XRD或透射电子显微镜呢？ 因为XRD不是像显微镜那样直观科技的观察，因此所以无法把形貌观察与晶体结构分析微观同位地结合起来。而透射电子显微镜是采用透过薄膜样品的电子束成像来显示样品内部组织形态与结构的。故用扫描电子显微镜来观察旧砂样品表面的形貌。 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 体视显微镜观察混合旧砂(图la)圆整度较好，表面的粘结剂膜呈黑色：而原砂(图1b)则通体透明或半透明，砂粒棱角分明，表面比较洁净。混合旧砂的表面较为平整，而原砂表面凹凸不平。把混合旧砂表层的粘结剂膜洗掉(洗后砂)发现，砂粒表面依然存在许多黑色或深褐色物质(图1 c)，而且多存在于砂粒的凹面。不过其圆整度和表面平整性依然优于原砂。模拟混合砂(图1d)的圆整度较好，表面较为平整，说明粘结剂膜有效地填平了原砂的凹面。 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 混合旧砂粘结剂膜组成分析图2为随机选择的一些典型砂粒的扫描电镜照片表1为相对应能谱分析结果。 图2位置1的主要成分为C。因此，判断图2中黑色区域为树脂膜；图2中位置2、3、4、5四区域具有相似性，具有多种元素，其中O和Si两种元素占大多数，且二者的原子数比例基本是2：1，都含有少量Al、Mg元素以及一定量的C元素．因此判断这四区域为粘土膜。 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 洗后砂表面膜组成分析图4为随机选择的一些典型砂粒的扫描电镜照片表2为相对应能谱分析结果。 铸造旧砂的显微组织结构与成分分析 图4中位置l黑色区域的C元素的原子百分比含量高达94．62％，很明显是树脂膜；图4中位置2区域的元素较多，其中O和Si的原子数之比接近2：1，C原子含量接近30％，此外还有少量的Al、Mg元素，此处应为粘土膜；图4中位置3、4、5区域的组成相似，即都是以O和Si元素为主，并且二者的原子数之比接近2：1，都含有极少量的可判断为杂质的A