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目 录 第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类 第二节 有机化合物的结构特点 第三节 有机化合物的命名 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法 本章小结 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 第2课时 炔 烃 第二节 芳香烃 第三节 卤代烃 本章小结 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚 第二节 醛 第三节 羧酸 酯 第四节 有机合成 本章小结 第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节 油脂 第二节 糖类 第三节 蛋白质和核酸 本章小结 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 第二节 应用广泛的高分子材料 第三节 功能高分子材料 本章小结 (09年江苏化学·19)(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下: 常见异类异构 具有相同C原子数的异类异构有: ①烯烃与环烷烃(CnH2n) ②炔烃、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2) ③苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6) ④饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O) ⑤饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO) ⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2) ⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O) ⑧氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2) C原子的成键方式,决定了分子的空间构型 四键C原子跟它周围的原子形成四面体结构; 三键C原子跟它周围的原子形成平面结构; 二键C原子跟它周围的原子(链状分子中)形成直线型结构。 某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3 ,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下: ①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。 ②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。 ③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。 ④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题: (1)装置中长玻璃管的作用是?????????????? 。 (2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的????? 离子。 (3)该卤代烷中所含卤素的名称是???? ,判断的依据是???????? 。 (4)该卤代烷的相对分子质量是???????????? (列出算式)。 (5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)?????????? 。 A.偏大 B.偏小 C.不变 D.大小不定 1.下列有关丙烯醛(CH2=CH-CHO)的性质的叙述不正确的是( ) A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜氧化 2.乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验中关键的操作是( ) A.Cu(OH)2要过量 B.NaOH要过量 C. CuSO4要过量 D.使溶液pH小于7 3.下列实验中需水浴加热的有( )A.制溴苯 B. 制硝基苯 C.乙醛的银镜反应 D.乙醛与新制Cu(OH)2的反应 4.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,使用的试剂组先后关系正确的是( )A. 新制Cu(OH)2悬浊液及溴水B.酸性KMnO4溶液及溴水C.银氨溶液及酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液及溴水 5.不能由醛加氢还原制得到的是( )A.CH3CH2CH2OHB. (CH3) 2CHCH(CH3) OH C. (CH3) 3COH D. (CH3) 2CHCH2OH 6.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银2.16g,等量的此醛完全燃烧时生成CO2 0.896L(标准状况下),则此醛是( )A.乙醛 B.丙醛C.丁醛 D.2-甲基丙醛 一,碳链骨架的构建(增长和缩短) CH3CH3 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH2 CH=CH2 COOH CH3COONa CH4 〔问题3〕工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下(反应条件及某些反应物、产物未全部注明): 思考: 如何实现下列转变: 1,CH3CH2-
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