芳纶纤维课件.ppt

严妍 * 芳纶纤维 1 2 3 芳纶的简介 芳纶的分类 主要的产品及其制备 4 芳纶的应用 5 研究方向 芳纶纤维 芳纶全称为芳香族聚酰胺纤维,是一种新型高科技合成纤维，诞生于20世纪60年代末。有很多品种，如Aramid fiber（帝人芳纶的商品名为 Twaron，杜邦公司的商品名为Kevlar），芳纶纤维主要分为对位芳酞胺纤维(芳纶1414 )和间位芳酞胺纤维(芳纶1313 )。 冷战结束后，芳纶作为高技术含量的纤维材料大量用于民用领域 。 Tametar间位芳纶本白短纤 Kevlar纤维制品 自从石棉被公认为是一种强致癌物质以来，世界许多发达国家已开始禁用石棉及其制品。美国、日本等国先后研制成功各种系列的非石棉垫片材料，产品现已推向全世界市场。随着与国际大环境的不断接轨。非石棉密封材料正为国内各工业部门认可和接收。出于环保和安全生产的考虑，非石棉垫片的工业应用将会越来越广。 通常将以非石棉纤维为增强材料、以橡胶为弹性基体的密封垫片称为非石棉纤维橡胶垫片，或称为无石棉垫片、代石棉垫片。其主要增强材料为代石棉纤维、无机纤维、碳/石墨纤维等。 生产背景 特点 超高强度、高模量和耐高温、耐酸耐碱、重量轻等优良性能,其强度是钢丝的 5～6倍 ，模量为钢丝或玻璃纤维的2～3倍，韧性是钢丝的2倍，而重量仅为钢丝的1/5左右，在560度的温度下，不分解，不融化。它具有良好的绝缘性和抗老化性能，具有很长的生命周期。 分类 根据结构划分，分为对位芳纶和间位芳纶、邻位芳纶。 也是根据结构划分，如对位就是苯环上的14位置，间位就是苯环上的13位置，如芳纶14的就是对氨基苯甲酸苯环上1、4位置的连接，芳纶1414就是前面所说的对位芳纶，芳纶1313就是前面所说的间位芳纶。 根据聚合单体的种数，如前面所说的芳纶14又叫芳纶I型，芳纶1414和芳纶1313又叫芳纶II型。当在对苯二甲酸和对苯二胺、间苯二甲酸和间苯二胺等常见结构加入第三单元单体如4，4’-二氨基二苯醚、5（6）-胺基-2-（4-胺基苯基）苯并咪唑等得到的芳纶可称为芳纶III型。当第三单元单体为杂环结构时，人们还常称之为杂环芳纶 主要品种 芳纶1414（PPTA纤维）全称：聚对苯二甲酰对苯二胺纤维 分子结构式： 合成：由对苯二甲酰氯与对苯二胺缩聚而成 用途：航空材料、体育器材、建筑材料等。其中用作防弹材料是一个重大飞跃。 性能： 1）力学性能：高强度、高模量、密度低、韧性好的特点。 2）耐化学性能：对普通有机溶剂、盐类溶液等具有很好的耐化学药品性，除了少数几种强酸和强碱外；对紫外线敏感。 3）热稳定性：高温下不熔，短时间暴露在300oC以上，强度几乎不发生变化。 QGF－ 02防弹头盔 （采用我国自行研制的芳纶纤维制造的） 分子结构式： 合成： 由间苯二甲酰氯与间苯二胺缩聚而成 芳纶1313 全称：聚间苯二甲酰间苯二胺纤维 突出特点： 耐高温性能好，高温下的强度保持率好、抗氧化性、耐水性良好等，主要用作耐高温材料。 缺点：强度、模量低。 用途：耐高温防护服、消防服和军服等。 PPTA 树脂的合成先将PPDA 溶于含5% CaC12的N-甲基毗咯烷酮(NMP) 中, 并冷却至-10℃以下, 然后, 通过精密计量装置将等摩尔的PPDA一NMP溶液和TPC送入双螺杆反应器进行低温溶液缩聚, 反应生成物经沉析、水洗、干燥后, 即为PPTA 树脂。制得树脂比浓对数豁度必须大于6.0 (制备高强度纤维的先决条件) , 其形态结构和灰分含量应符合纺丝的要求(确保顺利纺丝的关键之一)。 芳纶1414的制备 PPTA的溶解性： 只溶于少数强酸性溶剂中，如浓硫酸、氯磺酸和氟代醋酸等。 从工业上考虑，选择浓硫酸作PPTA的溶剂比较适合，浓度为99％－100％的浓硫酸对PPTA的溶解性最好。 Kevlar 纤维的制备方法： Kevlar纤维成型技术是典型的由刚性链聚合物形成液晶性纺丝溶液，采用杜邦公司发明的干喷湿纺的液晶纺丝方法，制取高强度高模量纤维。 间位芳族聚酸胺(PMIA)的聚合主要采用低温聚合、界面聚合、乳液聚合、气相聚合等方法。 芳纶1313 纤维可以采用干法、温法或干喷湿纺等方法制备。 美国DuPont 公司的工艺流程是: 溶液聚合→中和→干法纺丝→水洗→拉伸→热处理。 日本Teijin 公司的工艺流程是: 界面聚合→聚合物分离→聚合物溶解→湿法纺丝→水洗→拉伸→ 热处理。 芳纶1313的制备 (1)先进复合材料:用于航空航天、舰船、汽车工业等； (2)防弹制品:硬质防弹装甲板、软质防弹背心； (3)缆绳； (4)基