药学专业药物制剂技术毕业考复习题.docVIP

09级药物制剂技术课程毕业考试复习题 专业：药学 一、单项选择题 1.药剂的称量误差一般不超过（ ） A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% E.±30% 2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为 A.剂型 B.制剂 C.成药 D.方剂 E.中成药 3.有关《中国药典》叙述错误的是（ ） A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施 C.药典具有法律约束力 D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成 E.每年修订一次 4.药品贮存要求“密封”的目的是（ ） A.防止尘土及异物混入 B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染 C.防止细菌污染 D.防止空气和水分的侵入 E.防止光线照射 5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（ ） A.相对负压 B.相对正压 C.常压 D.正压 E.负压 6.进入洁净室的人员不得（ ） A.化妆和佩戴饰物 B.带入书籍和其他用品 C.裸手直接接触药品 D.佩戴隐形眼镜 E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 7.检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样 A.蓝色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 8.C级洁净区的温湿度应控制在（ ） A.温度18～24℃；相对湿度50～70% B.温度20～24℃；相对湿度40～60% C.温度18～28℃；相对湿度50～70% D.温度18～26℃；相对湿度45～65% E.温度18～28℃；相对湿度45～65% 9.不属于层流洁净空气的特点为（ ） A.空气流线平行 B.具有均匀断面速度 C.气流方向呈错乱状态 D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉 E.室内空气不会出现停滞状态 10.一个药品的名称一定有（ ） A.通用名 B.英文名 C.汉语拼音名 D.商品名 E.国际非专利名 11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（ ）次健康检查 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 12.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（ ） A.名称 B.流向 C.名称和流向 D.状态 E.用途 13.计量器具在使用前应当用（ ）进行校准 A.计量器 B.标准 C.砝码 D.国家标准 E.符合国家规定的计量标准器具 14.制备注射用水最合理工艺流程是（ ） A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水 B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水 C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水 D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水 E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水 15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（ ） A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析 E.滤过法 16.生产纯化水的方法不包括（ ） A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析法 E.凝胶过滤法 17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（ ） A.酒石酸与碳酸钠 B.枸橼酸与碳酸钠 C.枸橼酸与碳酸氢钠 D.酒石酸与碳酸氢钠 E.C+D 18.下面的叙述哪一个是错的（ ） A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值 B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的 C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0% 19.痱子粉的制备可采用下列何法（ ） A.等量递增法 B.打底套色法 C.倍增套色法 D.低共熔法 E.水飞法 20.一般应制成倍散的是（ ） A.含毒性药品散剂 B.含液体成分散剂 C.含共熔成分散剂 D.眼用散剂 E.外敷散剂 21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（ ） A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒 B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥 C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀 D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥 E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒 22.关于颗粒剂的错误表述是（ ） A.飞散性、附着性比散剂要小 B.服