高中生物必修二伴性遗传资料.pptVIP

色盲患者不但在生活上不方便，工作上也受到限制。他们不能当画家、交警、驾驶员，也不能当医生和从事广告、出版、印刷、化工、金融、股票等行业的工作。 四、伴性遗传在实践中的运用 1.性别判断，指导优生 1.某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？ 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2.具有世代连续性 特点: 1.女性发病率高于男性 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 3.Y致病基因的遗传 特点：（如外耳道多毛症） 2.判断某遗传病的遗传方式 3.伴性遗传在生产实践中是很有用的 五、解题应用： 1.基因遗传的类型 及遗传特点 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （X显） 伴X染色体隐性遗传 （X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等； ②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父→子→孙” 2．根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” (3)常见遗传病 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 基因决定性状 等位基因决定相对性状 基因位于染色体上 基因位于常染色体上 常染色体遗传 基因位于性染色体上 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 小结 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的_______ _都是 患者（母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____ 都是 患者父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固练习 常隐 3.请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 4.该病的遗传方式是_ _ __。 5.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是