分子生物学综合复习题.docVIP

1，Silent mutation：没有明显性状改变的突变。是中性突变中的一种特殊情况。即在基因中碱基对发生替换，改变了mRNA的密码子，结果蛋白质中相应位点是发生了相同氨基酸的取代，由于氨基酸的序列末发生变化，所以蛋白质仍具有野生型的功能，实际上就是同义突变。 2，Back mutation：回复突变是指突变体的表现型回复为野生状态的突变。正向突变改变了野生型 性状，突变体所失去的野生型性状可以通过第二次突变得到恢复，这种第二次突变就叫做恢复突变。 3，Attenuator：一个受到翻译控制的转录中止子结构。由于翻译作用的影响，其后面的基因或者被转录，或者在衰减子处实现转录的中止即产生衰减作用。Insulator：能阻断激活或失活效应的元件。可在增强子和启动子之间阻断增强子的激活作用，也可防止异染色质的扩增，引起基因表达。 5，Inverted repeat：反向重复。方向相反的两端重复序列。 6，Negative superhelix of DNA:原来的绳子的两股以右旋方向缠绕，如果在绳子一端向松缠方向捻转，再将绳子两端连接起来，则会产生一个右旋的超螺旋以解除外加的捻转所造成的胁变。这样的DNA螺旋叫做负超螺旋。 7，Chi sequence：DNA分子上的同源重组热点序列5GCTGGTGG3，有RecBCD特异识别。 8，TILLING：Targeting Induced Local Lesions In Genome,即定向诱导基因组局部突变。指以筛选突变基因为主的反向遗传学研究。 9，Silencer：一种通过一段延伸的DNA区域影响染色质结构，从而调节转录关闭的DNA元件。 10，Pseudo allele：染色体上功能相同，控制同一性状的非全同等位基因，它们紧密连锁，交换率极低。 重复基因（duplicate factor）：即在基因组中有多个拷贝的基因——在真核生物基因组中发现这种现象，真核生物中的重复基因可以达到 30%。重复基因主要是为了满足生物体快速发育的需要。 断裂基因/不连续基因(Split genes / interrupted or discontinus genes）： 即在基因编码蛋白质的序列中插入与蛋白质编码无关的 DNA间隔区，使一个基因分隔成不连续的若干区段。 跳跃基因/转座子（Jumping gene / Transposable element）：即可移动的或可转移的遗传因子。——这些因子不仅存在于细菌中，同时也存在于较高等的动物中。 假基因(Pseudogenes)：是基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组 DNA 拷贝,一般情况都不被转录,且没有明确生理意义。——根据其来源可分为：保留了间隔序列的复制假基因（如珠蛋白假基因家族）和缺少间隔序列的已加工假基因。 重叠基因(overlapping gene)：指在同一段 DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同同时编码两个以上基因的现象。 复制子(replicon): 基因的一个单位。为 DNA分子中能从起始点进行复制的部分。 复制体(replisome): 是参与DNA复制的蛋白质复合物，包含DNA聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它辅助因子。 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制的一种方式。每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链 DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。 半不连续复制(semidiscontinuous replication): DNA 分子复制在分子全长中从若干起点向其两侧进行复制，然后经 DNA 连接酶将复制成的片段连接为一个完整分子，可使复制速度大大加快，加速生长发育的过程。 冈崎片断（Okazaki fragment）：相对比较短的 DNA 链(大约 1000 核苷酸残基)，是在 DNA 的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 端粒(telomere): 是真核细胞染色体末端的特殊结构。人端粒由6 个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒有重要的生物学功能，可稳定染色体的功能，防止染色体 DNA 降解、末端融合，保护染色体结构基因，调节正常细胞生长。 端粒酶(tolomerase)：是使端粒延伸的反转录DNA台成酶。是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其以 RNA 组分为模板，蛋白组分具有催化活性，以端粒 3末端为引物，合成端粒重复序列。端粒酶的活性在真核细胞中可检测到，其功能是合成染色体末端的端粒，使因每次细胞分裂而逐渐缩短的端粒长度得以补偿，进而稳定端粒长度。主要特征是用它自身携带的 RNA 作模板，通过逆转录合成DNA。端粒酶在细胞中的主要生物学功能是通过其逆