胸苷酸合成酶基多态性与晚期非小细胞肺癌化疗敏感性关系的研究.pdfVIP

胸苷酸合成酶基因多态性与晚期非小细胞肺癌化疗敏感性关系 摘要 【目的】本研究旨在初步探讨胸苷酸合成酶(thymidylatesynthase，TS)基因多 态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类为基础的化疗敏感性的关系。 【方法】选取101例经病理学诊断的晚期NSCLC患者，采用顺铂或卡铂为主的方案 化疗，2—3个周期后进行临床疗效评价。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR—RFLP)方法分析研究对象TS5’一非翻译区(UTR)基因多态性，以非条件 Logistic回归模分析比较不同基因型与化疗敏感性的关系。 52 【结果】i01例患者的总体有效率(CR+PR)为30．7％，其中CR1例，PR30例，SD 例，PD18例。调整性别、年龄、病理类型、临床分期、化疗方案等因素后，携带 TS5’-UTR 2R等位基因患者的化疗敏感性，是携带TS5’-UTR3R，3R基因型患者 患者粒细胞减少和恶心呕吐的化疗毒性反应程度低于3R／2R和2R／2R基因型患者， 具有统计学差异(P0．05)。 【结论】TS5’-UTR基因多态性与NSCLC铂类药物化疗敏感性无显著相关性。 TS5’一UTR基因可能不是独立的化疗敏感性的预测因子，仍需开展进一步研究论证。 硕士研究生：张婷婷(肿瘤学) 指导教师：于壮副教授 【关键词】非小细胞肺癌胸苷酸合成酶基因多态性化学疗法药物 敏感性 AND POLyMoRPHISMSoFTHYMIDYLATESYNTHASEGENE INADVf▲NCEDNoN—SM【ALLCELL SENSITIVITYToCHEMoTHERAPY LUNGCANCER Abstract To theassociationbetween in Objectiveanalyse polymorphismsthymidylate clinical to inadvanced synthase(TS)andresponses chemotherapy platinum-based non-small—cell lungca／leer(NSCLC)． Methods101 withadvancedNSCLCweretreatedwith patients eisplatin—or clinical wasevaluatedafter2to3 carboplatin-basedchemotherapy,andresponse cycles． TS5-UTR weredetermined chainreaction-restriction genotypes bypolymerase length fragment logistioregression modelWasusedto theassociationbetween andclinical analyze genet