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第21卷 第6期 分 子 催 化 Vol.21,No.6
2007年12月 JOURNALOFMOLECULARCATALYSIS(CHINA) Dec. 2007
文章编号:10013555(2007)06053405
掺Mn对镧基复合氧化物合成及 CO+NO活性的影响
1,2 1,2
钟 华 ,曾锡瑞
(1井冈山学院配位化学省级重点实验室 江西 吉安343009;
2井冈山学院化学化工学院江西 吉安343009)
摘 要:采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了LaSrCo MnO(x=0.1,0.3,0.5)催化材料,
1x x 4
以CO+NO为探针反应,运用XRD、BET、TGDTA、XPS等手段进行表征.结果表明:低于650℃,样品的前驱体
分解为组成LaSrCo MnO复合氧化物的物种,950℃焙烧8h后,均形成类钙钛矿型结构;随着掺入锰的量增
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2+ 3+
多,Co 的特征峰强度减弱;锰主要以Mn 形式存在,锰的含量对Mn2p 影响甚微;对CO+NO反应,完全转
3/2
化温度低于400℃,催化活性随x的增加而增大,且催化活性与LaSrCo MnO的B位正3价离子、氧空位及比表
1x x 4
面积有密切联系.
关 键 词:复合氧化物;LaSrCo MnO;前驱体;CO+NO
1x x 4
中图分类号:O643.32 文献标识码:A
氮氧化物(NO)严重污染了大气环境,是酸雨 体,于110℃蒸干,得前驱体.将所得前驱体在空
x
[1] 1
的主要来源之一 .目前,用于消除NO的催化剂 气气氛下以8℃ ·min的速率升至500℃并恒温焙
x
有金属复合氧化物、负载型氧化物和离子交换分子 烧100min至有机成分完全分解,然后以同样的速
筛等[2~11],而由ABO钙钛矿和AO岩盐层交叠而 率分别升至950℃,恒温焙烧8h,冷却后,粉碎至
3
成的类钙钛矿型ABO复合氧化物,具有更高的氧 粒径0.250~0.177mm.
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化还原催化活性.我们已报道了LnSrBO催化材料 1.2催化材料的表征
4
的研究[12~15],但镧基ABO复合氧化物的B位部 样品的XRD分析采用 D8ADVNCEX射线衍
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射仪,电压40kV,电流40mA,CuK 靶(Ni过
分取代后对其合成、结构及催化性能的影响仅有 α
′
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