高中生物伴性遗传解读.pptVIP

* 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 红绿色盲是人类常见的遗传病，患者不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是人类遗传病，但患者中，女性多于男性。 ①为什么这两种遗传病都表现出和性别相联系？ ②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同？ 一、伴性遗传（阅读课本P33） 1.概念：它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.人类的红绿色盲症 阅读课本P34资料分析及遗传图谱（家系图） 从这个家系图发现红绿色盲遗传的特点： ①只有男患者，男患者的子女都正常； ②男患者的女儿与正常男性结婚，所生儿子约一半患病 Ⅱ代中的1、4、6号是这个家族外的成员，不含有该家族的红绿色盲基因。Ⅰ代1号是红绿色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？ Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？ 为什么Ⅱ3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲？ ①Ⅰ1号将自己的色盲基因只传给了Ⅱ3号和Ⅱ5号 ②Ⅰ1号没有将自己的色盲基因传给Ⅱ2号。因为他能传给Ⅱ2号的是Y染色体。如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ2号肯定是色盲患者。这说明色盲基因位于X染色体上。 ③Ⅱ3号和Ⅱ5号只有一条X染色体上有色盲基因，另一条X染色体上是显性正常基因，它掩盖了隐性色盲基因，所以Ⅱ3号和Ⅱ5号不表现色盲。说明色盲是隐性基因控制的。 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ （1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b 假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是： 男性正常 BB和Bb 男性患者 女性患者 女性正常 表现型 bb bb BB和Bb 基因型 （2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是： 女性色盲 XbXb 男性色盲 男性正常 女性正常 女性正常 表现型 XbY XBY XBXb XBXB 基因型 为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？ X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 X Y 因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。 （3）人类红绿色盲遗传的方式、主要方式： a.女性正常XBXB×XBY男性正常； b.女性色盲XbXb×XbY男性色盲； c.女性正常XBXB×XbY男性色盲； d.女性正常（携带者）XBXb×XBY男性正常； e.女性正常（携带者）XBXb×XbY男性色盲； f.女性色盲XbXb×XBY男性正常。 主要方式 ①色觉正常女性纯合子与男性红绿色盲患者婚配： 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 XBXB 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XbY XB Xb Y XBY XBXb 男性色盲基因只传女儿 要求会默写该遗传图！ ②女性携带者与色觉正常男性婚配： 亲代 配子 子代 女性携带者 × 男性正常 XBXb 女性携带者 男性色盲 XBY XB Y XbY XBXb 男性色盲基因来自母亲 XB 女性正常 XBXB Xb 男性正常 XBY 1 ： 1 ： 1 ： 1 要求会默写该遗传图！ ③女性携带者与男性红绿色盲患者婚配： 女色盲父必色盲，母至少是携带者 亲代 配子 子代 女性携带者 × 男性色盲 XBXb 女性携带者 男性色盲 XbY Xb Y XbY XbXb XB 女性色盲 XBXb Xb 男性正常 XBY 1 ： 1 ： 1 ： 1 要求会默写该遗传图！ ④女性红绿色盲患者与色觉正常男性婚配： 亲代 配子 子代 女性色盲 × 男性正常 XbXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBY Xb XB Y XbY XBXb 要求会默写该遗传图！ 综合③④：母患子必患，女患父必患。 女患者的父亲和儿子一定是患者。 （4）红绿色盲等——伴X隐性遗传病的特点： ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代交叉遗传现象； ③女性患者的父亲和儿子一定是患者。 3.抗维生素D佝偻病（阅读课本P36第三段） （1）基因的位置：在X染色体上。 （2）患者的基因型 ①女性：XDXD和XDXd。（正常女性：XdXd） ②男性：XDY。（正常男性：XdY） （3）伴X染色体显性遗传病的特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 XDXd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 1 2 3 4 XDY XdXd XDXD或XDXd 伴X染色体隐性遗传：