红外光谱详解.ppt

第二章 红外光谱 本章主要内容 1. 红外光谱基本原理 2. 影响红外吸收频率的因素 3. 红外光谱的分区 4.各类化合物的红外特征光谱 5. 红外光谱仪 6. 红外的应用 2.1 红外光谱基本原理 红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的分子， 若辐射能等于振动基态的能级与振动激发态的能级 之间的能量差时， 分子可吸收红外光能量，由基态向激 发态跃迁。 红外的吸收也遵守Lamber-Beer定律。 振动光谱选律的几点说明 1. 简谐振动光谱选律为ΔV=±1的跃迁发生地几率最大,吸 收强度也最强,为本征跃迁,本征跃迁产生的吸收带为基频 峰。 2. ΔV=±2或±3跃迁所产生的吸收带为倍频峰，出现在强基频带频率的大约两倍处，为弱吸收。 3. 合频带：基频峰之间相互作用，形成频率等于两个基频之 和或之差的峰。 合频带和倍频峰统称泛频峰 4. 费米共振：基频和它自己或与之相连的另一化学键的某种振动的倍频或合频的偶合。 5. 振动偶合：当分子中两个或两个以上相同的基团与同一原子连接时，其振动发生分裂，形成双峰，有伸缩振动偶合，弯曲振动偶合，伸缩与弯曲振动偶合。 红外图谱 2.1.2 分子振动模型 A：双原子分子：伸缩振动 B：多原子分子振动模型 多原子分子的振动要比双原子复杂，有3n-6（非线性分 子）或3n-5