第一章、物质结构与物质的状态祥解.ppt

第一章历年考试知识点 一、核外电子的运动特征 二. 核外电子运动状态的描述方法-----波函数与量子数 1、主量子数n 三、原子轨道的角度分布图 练习一 （二）核外电子分布原理与方式 1. 泡里不相容原理 2. 能量最低原理 3. 洪特规则 洪特规则特例 （三）. 原子与离子的特征电子构型 练习二： 五、核外电子分布与元素周期系的关系 1、元素周期表的分区 4、元素原子性质的周期性 （2）周期表中元素电离能和电子亲和能的变化规律： ⑶元素的电负性（X) ⑷、元素的金属性与非金属性 练习三： 1.2 化学键与分子结构 1. 离子键 2. 金属键 3. 共价键 价键理论基本要点： 共价键的类型---?键和?键 共价键的极性 4. 分子的空间构型和杂化轨道理论 1) 杂化轨道的类型 不等性杂化 5、 分子的极性和分子的空间构型 分子极性的判断 6、 分子间相互作用力 （1）. 取向力 （3）. 色散力 7. 氢键 8. 分子间力和氢键对物质性质的影响 1.3 晶体的基本类型与性质 1. 离子晶体 2. 原子晶体 3. 金属晶体 4. 分子晶体 5. 过渡型晶体 练习四 ①具有自旋反向的未成对电子的原子接近时，可因原子轨道的重叠而形成共价键。 共价键的实质：原子轨道或电子云的重叠交盖。 　②一个电子与另一个自旋反向的电子配对成键后，就不能与第三个电子配对成键。 -----共价键的饱和性 　③类似于机械波叠加，相位相同时相加，相位不同时相减，当原子轨道重叠时，只有波函数同号（+与+或-与-）才能有效叠加。 -----共价键的方向性 　④ 配对电子的原子轨道要尽可能地实现最大重叠，重叠越多，系统能量降得越低，共价键越牢固。 ----- 共价键参数 键长 分子中成键原子的两核间的距离称为键长。 键长与键的强度有关，键长越小，键的强度越大。 键角 分子中相邻两键间的夹角称为键角。 分子的空间构型与键长和键角有关。 键能E 298.15K，标准状态下单位物质量的气态物质的共价键断裂生成气态原子所需的能量称为键离解能 ( D)，键能的数值为同类键各级解离能的均值，但习惯上取正值。 E = –D 根据原子轨道不同的叠合方式，共价键可以分为?键和?键等。 ?键——原子轨道重叠部分沿着键轴呈圆柱形对称，即原子轨道以“头碰头”方式重叠。s轨道总形成?键，p轨道间只形成一个?键。共价单键一定是?键。 ?键——原子轨道重叠部分对于通过键轴的一个平面呈镜面反对称，即原子轨道以“肩并肩”方式重叠。 ?键中原子轨道的重叠程度较小，因此?键的强度一般不及?键。 ?键 ?键 图 s键和p键重叠方式示意图 图 氮分子中三键示意图 杂化轨道理论的要点 同一原子中若干能量相近的轨道可以相互叠加组成相同数目、能量完全相同、成键能力更强的新的杂化轨道。这一过程称为原子轨道的杂化。 杂化轨道的电子云较集中，由杂化轨道形成的共价键更牢固。 所有杂化轨道均等价时，称为等性杂化，否则为不等性杂化。 按杂化轨道的成份分 （参与杂化的原子轨道可以是s轨道、p轨道或d轨道。） sp杂化轨道：由1个s轨道和1个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/2。 sp2杂化轨道：由1个s轨道和2个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/3和2/3。 sp3杂化轨道：由1个s轨道和3个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/4和3/4。 等性杂化和不等性杂化 （1）、 sp3杂化轨道 sp3杂化轨道：由1个s轨道和3个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/4和3/4。 以CH4分子的形成过程为例： sp3杂化轨道成键特征： 4个键指向正四面体的四个顶点，键角为109°28。 例如： CH4, CX4, C(金刚石),SiC,NH4+等。 附图 sp3杂化轨道 （2）、 sp2杂化轨道 sp2杂化轨道：由1个s轨道和2个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/3和2/3。 以　　分子的形成过程为例： sp2杂化轨道成键特征： 三个等性sp2杂化轨道处在同一个平面上，夹角为120°。 sp2杂化轨道例子 BX3, AlCl3, H2C=CH2 BCl3和CH2CH2的空间构型 （3）、 sp杂化轨道 sp杂化轨道：由1个s轨道和1个p轨道混杂而成， s成份和p成份各占1/2。 以气态　　　分子的形成过程为例： sp杂化轨道成键特征： 两个sp杂化轨道的夹角为180°，分子空间构型为直线型。例如 BeCl2, HgCl2, CO2, HC≡CH等 图 sp杂化轨道 sp3不等性杂化 氨分子中N原子可以进行sp3杂化形成不等性sp3杂化轨道。 N原子不等性sp3杂化轨道成键特征： 其中有一个杂化轨道含有一对电子