多西他赛产品介绍解析：.pptVIP

多西他赛与铂类联合，是一线治疗晚期NSCLC的理想方案 ----NCCN2005 多西他赛治疗原发和复发性卵巢癌 研究证实： 多西他赛联合卡铂方案的疗效与紫杉醇联合铂类相似，但毒性反应，尤其是神经毒性的发生率和严重性均低于后者，（后者的外周神经毒性常常是剂量限制性毒性）。 多西他赛+奥沙利铂+吉西他滨联合治疗卵巢癌，疗效显著，耐受性好，前景良好。 ?实验数据显示奥名润与顺铂联合用药对头颈部鳞癌有良好的疗效以及良好的安全性和耐受性。 尤其在先前未经治疗的患者中显示出极高的缓解率！ 多西他赛治疗复发/转移性头颈部鳞癌 奥名润--按每周方案治疗 --更高的安全性，更好的耐受性 由医科院肿瘤医院牵头组织的多西他赛每周方案联合 顺铂一线治疗IIIB/IV期NSCLC的I期研究显示： 多西紫杉醇剂量达到每周40 mg/m2时，才接近DLT 随后的II期研究阶段性报告显示：多西紫杉醇每周 35 mg/㎡联合顺铂75 mg/ ㎡一线治疗晚期NSCLC： 总缓解率（ORR）为33.3% 患者耐受性较好，急性毒性和外周神经病变少见 阶段性报告：安全性 3/4度毒性：无 1/2度血液学毒性：81.3%（如短暂G-CSF支持，通常为 1度血液学毒性） 1/2度非血液学毒性：16.7% （其中虚弱：11.1%, 骨痛/肌痛： 11.1%, 发热/呃逆/厌食：各为6.3%） 奥名润（多西他赛）--每周35 ㎎/㎡， 连用3周(d1,d8,d15) 休1周,为一周期。 根据医学科学院肿瘤医院使用经验 奥名润--按每周方案治疗 --更高的安全性，更好的耐受性 ?多西他赛是唯一显示出疗效优于阿霉素的单药 ?在蒽环类治疗失败或耐药的MBC患者中，多西他赛 具有确切的疗效和生存效益 ?以多西他赛/阿霉素为基础的联合化疗（AT，TAC） 明显优于标准的蒽环类联合方案（AC，FAC） --更高的疗效（ORR，TTP，TTF） --不增加阿霉素心脏毒性 --在预后较差的患者中维持更高的疗效 多西他赛/阿霉素（AT）是唯一被EU批准用于一线 治疗局部晚期或转移性乳腺癌的紫杉类联合化疗方案 总结--多西他赛治疗晚期或转移性乳腺癌 2006~08年全国多西他赛销售额 CPA数据 奥名润卓越的品质 2008-10-15获得江苏省高新技术产品认定证书(编号：080115G0115N) * * * * * * * * 奥名润（多西他赛） ——产品介绍 主要内容 概述 奥名润在临床中的应用 奥名润特点总结 概述 商品名：奥名润 通用名：注射用多西他赛 英文名：Docetaxel for Injection 主要成分：多西他赛 规格：20mg/瓶 包装：西林瓶 药理毒理 体外实验表明，奥名润抗肿瘤谱广，对各类人移植性肿瘤所造成的晚期小鼠肿瘤模型均有抗肿瘤活性 在克隆形成试验中，奥名润对新切除的肿瘤细胞也有细胞毒作用 奥名润在细胞内浓度高且潴留时间长，对过度表达P-糖蛋白（多药耐药基因编码）的许多肿瘤细胞株具有活性 ?奥名润通过破坏微管和微管蛋白二聚体之间的动态平衡，诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管的解聚，从而抑制了细胞的有丝分裂和增殖。 ? 奥名润的这种细胞毒作用与紫杉醇相似，但稳定微管作用比紫杉醇大2倍，治疗瘤谱也较紫杉醇更广。 奥名润--抗癌谱更广，抗癌活性更高 作用机制：微管解聚抑制剂 药代动力学 ?药代特点符合三室药代动力学模型，α、β、γ半衰期分别为4分钟、36分钟及11.1小时。 ?多西他赛及其代谢产物主要从粪便排泄。经粪便和尿排出的量分别约占所给剂量的75％和6％，仅有少部分以原型排出。 多西他赛适于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛适于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。 奥名润适应症 多西他赛只能用于静脉滴注。 所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，以预防过敏反应和体液潴留。 多西他赛的推荐剂量为75mg/m2滴注一小时，每三周一次。 ???  奥名润用法用量 ?为减轻体液潴留，除有禁忌症外，所有病人在接受奥名润治疗前一天晚开始预服地塞米松，每天4-8mg，Bi