02 第2章 药物代谢动力学.pptVIP

3. 米-曼氏（Michaelis-menten）动力学过程 特点：混合型动力学过程（1级+0级） 药物消除速率 米式常数 Vm：最大消除速率 低浓度时：一级过程，C Km 高浓度时：0级过程，C Km 积分后 Ct=C0e t 积分后 低浓度 (10mg/L): 一级 高浓度 (10mg/L): 零级 混合速率动力学 苯妥英钠剂量 苯妥英钠血清浓度 药物代谢动力学的主要参数获得过程： 给药 采生物样品 测定药物浓度 药时曲线 动力学参数 房室模型 消除速率类型 二、药动学参数及其临床意义 速率常数（rate content） 是描述速率过程的重要动力学参数。速率常数大小可以定量地比较药物转运速度的快慢，速率常数越大，药物转运越快。 速率常数的单位：时间的倒数 如min-1或h-1。 常用的速率常数有： ka，吸收速率常数；k，总消除速率常数；ke，消除速率常数；k12，二室模型中药物从中央室向外周室转运的转运速率常数；k21，二室模型中药物从外周室向中央室转运的转运速率常数；k10，二室模型中药物从中央室消除的消除速率常数。 二、药动学参数及其临床意义 1.半衰期(half-life，t1/2） 概念:药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间 意义:代表药物在体内消除快慢的速度 k :消除速率常数 给药后5个半衰期，几乎