电化学复习分析报告.pptVIP

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电化学综合应用 铅蓄电池的工作原理为:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O ,如下图,下列判断不正确的是 A.K 闭合时,d电极反应式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42- B.当电路中转移0.2mol电子时,I中消耗的H2SO4 为0.2 mol C.K闭合时,II中SO42-向c电极迁移 D.K闭合一段时间后,II可单独作为原电池,d电极为正极 市场上经常见到的标记为Li—ion的电池称为“锂离子电池”。它的负极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体),电解质为一种能传导Li+的高分子材料。这种锂离子电池的电池反应为: Li+2Li0.35NiO2 2Li0.85NiO2 下列说法不正确的是 A.放电时,负极的电极反应式:Li? e-=Li+ B.充电时,Li0.85NiO2既发生氧化反应又发生还原反应 C.该电池不能用水溶液作为电解质 D.放电过程中Li+向负极移动 Li—Al/FeS电池是一种正在开发的车载电池,该电池中正极的电极反应式为:2Li++FeS+2e-=Li2S+Fe有关该电池的下列中,正确的是 A.Li—Al在电池中作为负极材料,该材料中Li的化合价为+1价 B.该电池的电池反应式为:2Li+FeS=Li2S+Fe C.负极的电极反应式为Al?3e-=Al3+ D.充电时,阴极发生的电极反应式为: Li2S+Fe-2e-=2Li++FeS 将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是 A.液滴中的Cl-由a区向b区迁移 B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为: O2+2H2O+4e-=4OH- C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的 Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH-形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈 D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为:Cu-2e-=Cu2+ 以铬酸钾为原料,电化学法制备重铬酸钾的实验装置示意图如下:下列说法不正确的是 A.在阴极式,发生的电极反应为:2H2O+2e-=2OH-+H2↑ B.在阳极室,通电后溶液逐渐由黄色变为橙色,是因为阳极区H+浓度增大,使平衡2 +2H+ +H2O向右移动 C.该制备过程总反应的化学方程式为:4K2CrO4+4H2O 2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+O2↑ D.测定阳极液中K和Cr的含量,若K与Cr的物质的量之比为d,则此时铬酸钾的转化率为1-d/2 电化学考点剖析 考点一:电极的判定 考点二:特殊现象的考查(质量的变化、气体的产生、颜色的变化等) 考点三:判断电子、电流、离子移动方向 考点四:基本原理考查(氧化剂、氧化反应、被氧化等) 考点五:转移电子数等的计算 考点六:判断电极反应式的正误(反应物、生成物、电解质、得失电子情况等) 考点七:金属腐蚀(吸氧、析氢)与防护(牺牲阳极的阴极保护法、外接电源的阴极保护法) 电解池的电极判定 电极反应式的书写与判定 原电池: 1.根据自发的氧化还原反应的原理 电解池的电极反应式 德国人哈伯发明了合成氨技术而获得1918年诺贝尔化学奖,但该方法须在高温高压催化剂,否则难以自发进行。2000年希腊化学家斯佳在《科学》杂志上公布了他的新发明:在常压下把氢气与氮气通入一加热到570℃的电解池(如图),氢氮在电极上合成氨,而且转化率高于哈伯法的五倍,达到80%.该电解池采用了能传导某种离子( H+、 Li+、F-、 O2- )的固体复合氧化物为电解质(简称SCY),吸附在SCY内外侧表面的金属钯多孔多晶薄膜为电极。写出上文中电解池的阴阳极反应式和电解池总反应式。 * 电极反应式判定 e-与n的关系 离子移动方向 判定电极 放电 充电 电极反应式 考氧化还原原理 电解质判定 离子移动方向 电极判定 反应式 反应式 电极反应式正误判定 离子移动方向 电极反应式 氧化还原反应原理 电极反应式 电极反应式 现象解释 总反应式 计算 原电池的正负极的判断方法 根据电子流动方向 电子流出的极 电子流入的极 ——负极 ——正极 较活泼的电极材料 较不活泼的电极材料 质量增加的电极 工作后 质量减少的电极 ——负极 ——正极 ——正极 ——负极 工作后,有气泡冒出的电极为正极 发生氧化反应的极

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