- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二章 有机合成与设计的基础知识 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 . 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.1 有机合成的要点 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 (3) 官能团的置换或消去 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) (i) 会集法(Convergence) 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) (i) 会集法(Convergence) 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) 逐步拆解法(Convergence) 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) (iii) 在共同碳原子处拆开 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) (iii) 在共同碳原子处拆开 2.2 有机合成路线设计的基本方法 (4) 拆解(Disconnection) (IV) 避免大环的合成 因为八员以上大环的化合物不易获得,而这方面的化学反应也很少开发,所以解时应尽量避免形成大环的合成基。 当然,随着大环化合物研究的进展,这个原则将会逐渐被修饰。 合成设计的实例 合成设计的实例 合成设计的实例 (4) 拆解(Disconnection) (ii) 在α-碳的位置上拆开 * 要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术,又能机动灵活地领会有机合成的策略,首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识。 基本知识包括:有机合成的要点、有机合成路线设计的基本方法,有机合成反应的选择性,碳链的官能团化与官能团的转化以及合成子的理论等。 以周期表为依据 以羰基化合物为中心 键结(bonding)的方式 和键的极性 对等性(Equivalent) 氧化态 反应的种类 以周期表为依据 虽然古老的说法认为有机化学只是C、H、O、N和卤素的化学,但现代有机合成化学已经扩充到周期表中各种元素,进行各种类型的反应。 如硼、硅、磷、硫、砷等元素参与的为中心的元素有机化学; 卤代烷中的氟代物,无论是单氟代,还是多氟代都有特殊的性质,就形成了有机氟化学。 有机金属化学(尤其是过渡金属的有机分子络合物)的兴起,不仅在有机化学和有机合成化学方面做出了很大的贡献,而且在无机与有机之间构筑了一座广宽的桥梁。 就涉及元素的种类来说,有机化学和无机化学已逐步接近。 在众多有机基团中,羰基是一种很活泼的基团。很多有机反应都涉及这种基团。 如:醛、酮分子之间的羟醛缩合反应,醛被氧化成羧酸衍生物的反应,醛、酮还原成醇的反应,醛、酮转化为含氮化合物的反应等。 此类反应在有机合成中居于枢纽地位。 以羰基化合物为中心 键结(bonding)的方式和键的极性 基本的键结(也可叫键联)方式有两类:碳与碳相结和碳与非碳原子相结(即与官能团相结)。 有机合成化学中的最根本课题:碳骨架的建立和碳与官能团的结合。 有机合成中考虑键结时,应以逻辑式逆推的方法:将键结拆开(disconnection of bonding)形成两个极性部分,再在合成设计时将这两个极性部分作为两个反应物经合成反应发生键结。 例如,要合成C-N的键结,就可考虑键结的极性是δ+C-Nδ-(或是 C+与N-)。前者可以是常见的卤代烷,而后者可以是常见的胺类。卤代烷与胺作
您可能关注的文档
最近下载
- 洛阳亚洲啤酒有限公司的物流设施规划与设计-《设施规划与物流分析》课程设计说明书.doc VIP
- 吉J2013-232 屋面卷材防水建筑构造.pdf VIP
- (正式版)-B 11291.2-2013 机器人与机器人装备 工业机器人的安全要求 第2部分:机器人系统与集成.docx VIP
- [新警培训]公安机关人民警察使用警械与武器分析.pdf VIP
- 螺纹拧紧力矩.doc
- 《鱼我所欲也》课件.pptx VIP
- (人教2024版)美术一年级上册全册教学设计+教学计划.docx
- 植入式无线遥测系统设计-生物医学工程专业论文.docx VIP
- (正式版)DB44∕T 2674—2025 《针灸技术操作规范 耳穴火针》.pdf VIP
- 部编版四年级道德与法治上册全册完整ppt课件.pptx
文档评论(0)