《难溶电解质的溶解平衡》课件解析.pptVIP

思考与讨论 5 影响因素： 对：AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) △H0 的平衡体系,改变条件:a.加热;b.加水;c.加入AgCl(s) ; d.加入NaCl晶体, 溶解平衡怎样移动？ 思考与交流  三. 溶度积常数—[科学视野](p65): 1 难溶电解质的溶度积常数的含义 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 当溶解与结晶速度相等时，达到平衡状态 Ksp，AgCl =CAg+·CCl- 为一常数，该常数称为难溶电 解质的溶度积常数，简称溶度积。 2 难溶电解质的溶度积常数用Ksp表示。 通式：AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) 则Ksp, AnBm= CAm+n . CBn-m 练习：BaSO4 Fe(OH)3的溶度积 6.Ksp的求算： [例3].25℃时,Ksp(PbI2)= 7.1×10-9 mol3?l-3求PbI2的饱和溶液中的c(Pb2+)和c(I-). * (1)NaCl在水溶液里达到溶解平衡状态时有何特征？ (2)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体，可采取什么措施？ （3）在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有何现象？ 饱和NaCl溶液：NaCl Na+ + Cl- 加热浓缩 降温 有晶体析出 平衡特征：逆、等、动、定、变 一.Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 大于10g 易溶；1g～10g 可溶 0.01g～1g 微溶；小于0.01g 难溶 0.01g 的量是很小的，一般情况下，相当量的离子相互反应生成难溶电解质，可以认为反应完全了。 1、生成沉淀的离子反应能发生的原因 生成物的溶解度很小 2、AgCl溶解平衡的建立 当v（溶解）＝ v(沉淀）时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 Ag+ Cl- 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 3、溶解平衡的特征 逆、等、动、定、变 4、生成难溶电解质的离子反应的限度 难溶电解质的溶解度小于0.01g，离子反应生成难溶电解质，离子浓度小于1×10－5mol/L时，认为反应完全，但溶液中还有相应的离子。 a.温度： 多数难溶电解质的溶解是吸热的,通常情况升高温度,平衡正向移动,溶解度增大。 b.加入水： 平衡正向移动。 c.加入AgCl固体： 饱和溶液，平衡不移动。 d.加入NaCl晶体： 同离子效应，平衡逆向移动。 ① 调pH值 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调 pH值至7－8 Fe3＋ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4＋ ② 加沉淀剂 如：沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－= CuS↓ Hg2＋+S2－= HgS↓ 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成方法 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成，不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去 2.沉淀的溶解： 1.原理： 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动. 2.举例: ①难溶于水的盐溶于酸中,如:Cu(OH)2、Al(OH)3 CaCO3 、FeS 溶于盐酸。 ②难溶电解质溶于某些盐溶液中,如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液中。 [思考与交流](p64) 解释： 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡 Mg(OH)2(s) ? Mg2＋(aq)+2OH－(aq) 加入盐酸时,H＋中和OH-,使c(OH－)减小,平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解 加NH4Cl时,NH4+水解,产生的H+中和OH-,使c(OH-)减小,平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解。 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因？ （实验3－4、3－5　沉淀转化） ⑴ 沉淀的转化的实质：使溶液中的离子浓度更小 ⑵ 沉淀转化的应用 ① 锅炉除水垢（CaSO4） ② 一些自然现象的解释 沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化，两者差别越大，转化越容易。 锅炉中水垢中含有CaSO4 ，可先用Na2CO3溶液处理，使 之转化为疏松、易溶于