药物分析练习题.docVIP

练习题一 光的传播方向发生改变的现象（ A ）。 　　A.折射B.黏度C.荧光　D.旋光度E.相对密度 　　药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 B 　　A.百分之一B.千分之一　C.万分之一 　　D.十万分之一E.百万分之一 　　最新版药典USP（ B ）。 　　A.第24版B.第26版C.2000年版 　　D.第14改正版　E.第4版 　　计量器具是指（ D ）。 　　A.能测量物质量的仪器 　　B.能测量物质量好坏的仪表 　　C.评定计量仪器性能的装置 　　D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质 　E.事业单位使用的计量标准器具 　　中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。 　　A.mmB.mL　C.Pa D.cm-1 E.kg/m3 　　反映两个变量之间线性关系的密切程度（ C ）。 　　A.检测限B.定量限C.相关系数 　　D.回归 　E.精密度 　　具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（ E ）。 　　A.精密度B.准确度C.定量限 　　D.相对误差　E.偶然误差 　　鉴别是（ B ）。 　　A.判断药物的纯度 　　B.判断已知药物的真伪 　　C.判断药物的均一性 　D.判断药物的有效性 　　E.确证未知药物 　　中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（ B ）。 　　A.mmB.mL C.Pa　D.cm-1 　E.kg/m3 　　mp（ D ）。 　　A.百分吸收系数　B.比旋度C.折光率 　　D.熔点E.沸点 　　6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）。 　　A.6.535　　B.6.530　C.6.534 　　D.6.536　　E.6.531 　　对照品（ E ）。 　　A.用作色谱测定的内标准物质 　　B.配制标准溶液的标准物质 　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 　　D.浓度准确已知的标准溶液 　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 　　比旋度是指（ A ）。 　　A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 　　D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　避光并不超过20℃（ E ）。 　　A.阴凉处　B.避光　C.冷处　E.凉暗处　D.密闭 　　“药品检验报告书”必须有（ E ）。 　　A.送检人签名和和送检日期 　B.检验者、送检者签名 　　C.送检单位公章 　　D.应有详细的实验记录 　　E.检验者、复核者签名和检验单位公章 　　可定误差是（A ）。 　　A.系统误差　　B.RSD　　C.绝对误差 　　D.定量限　　E.相关 方法误差（ A ）。 　　A.系统误差　　B.RSD　　C.绝对误差 　　D.定量限　　E.相关 　　取样要求：当样品数为x时，一般就按（ D ）。 　　A.x≤300时，按x的1/30取样 　　B.x≤300时，按x的1/10取样 　　C.x≤3时，只取1件　D.x≤3时，每件取样 　　E.x＞300件时，随便取样 　　检测限与定量限的区别是（ D ）。 　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求 　　C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平 　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示 　　药品质量标准的基本内容包括（ E ）。 　　A.凡例、注释、附录、用法与用量 　　B.正文、索引、附录 　　C.取样、鉴别、检查、含量测定 　　D.凡例、正文、附录 　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 　　最新版药典Ph.Eur.（ E ）。 　　A.第24版　　B.第26版　C.2000年版 　　D.第14改正版　E.第4版 　　熔点是（ D ）。 　　A.液体药物的物理性质 　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 　　C.用对照品代替样品同法操作 　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定 　　中国药典规定，熔点测定所用温度计（E　）。 　　A.有分浸型温度计 　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计 　　C.必须进行校正 　　D.若为普通型温度计，必须进行校正 　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的