执业医师考试--儿科串讲要点分析.pptVIP

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内分泌系统 先天性甲状腺功能减低症(呆小症克汀病) 1、先天性甲状腺功能低下(甲减): 地方性、散发性。 先天性甲减 甲状腺功能发育不全 地方性甲减 缺碘 2、临床表现:皮肤粗糙、舌体宽大、粘液水肿 过期产儿易发, 傻子+皮肤粗糙 傻子+舌体宽大 傻子+粘液水肿 T3、T4↑, TSH↓ 甲亢 T3 、T4↓,TSH↑ 甲减 初筛:出生后2-3天取足跟血查TSH,若 TSH20, 确诊:血清T4、TSH 治疗: 初始量5-10,终生治疗(左旋甲状腺素片) 甲减与甲亢对立关系 补多了 容易亢 需要严密监测 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是 A. T3 B. T4 C. TSH D.碱性磷酸酶 E.胆固醇 男孩,1岁,确诊为先天性甲状腺功能减低症,应用L-甲状腺素钠治疗,剂量为每日50μg。近几天患儿烦躁不安、多汗、腹泻,此时应 A.先密切观察不作特殊处理 B.改用甲状腺干粉片 C.立即停药 D.减少剂量 E.增加剂量 先天性甲低治疗过程中,烦躁不安、多汗、消瘦、腹痛和腹泻均为甲状腺素用量过大,应予减少剂量。 男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。下列病例,最可能的诊断是 A.Down综合征(21-三体综合征) B.软骨发育不良 C.先天性甲状腺功能减低症 D.佝偻病 E.苯丙酮尿症 造成先天性甲状腺功能低下的最主要的原因是 A.碘缺乏 B.甲状腺不发育或发育不全 C.甲状腺合成过程中醇的缺乏 D.促甲状腺激素缺乏 E.甲状腺或靶器官反应性低下 早期确诊甲状腺功能减低症的实验室检查是 A.甲状腺抗体的测定 B. TRH兴奋实验 C.血清T3、T4、TSH测定 D.甲状腺扫描 E.骨龄测定 先天性甲状腺功能低下分类为 A.原发性、继发性、散发性 B.散发性、地方性 C.碘缺乏性、非碘缺乏性 D.遗传性、非遗传性 E.碘缺乏性、非碘缺乏性、混合性 缺铁性贫血 原因:辅食不及时添加 题眼:反甲、匙状甲、异食癖 记忆点:大的幼儿坐小的喜羊羊地铁(大细胞的是巨幼贫,缺铁贫和海洋贫是小细胞) 补铁后网织红细胞先升高,血常规正常后还补铁6-8周 确诊:骨髓涂片-----中央淡然区扩大(直接诊断缺铁贫) 服用铁剂后,网织红细胞用药2--3天后开始升高,5---7天高峰,2---3周下降至正常。 治疗约1--2周后血红蛋白逐渐增加,通常治疗3--4周达到正常。 铁代谢检查 血清铁蛋白降低,红细胞游离原卟啉升高 ,血清铁降低,总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度下降 巨幼细胞贫血 原因:1.维生素B12(常见)2.叶酸 题眼:外观虚胖、毛发稀疏发黄、肝脾肿大 烦躁、易怒、少哭不笑、发育落后 骨髓特点:分叶过多 治疗: 缺乏维生素B12 无神经系统症状 每次100微克,每周2-3次 有神经系统症状 每次1毫克/日,持续2周 缺乏叶酸 与维生素C合用 增加吸收,提高疗效 诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是 A.血清铁降低 B.血清铁蛋白降低 C.血清总铁结合力增高 D.外周血呈小细胞低色素性贫血 E.骨髓象红细胞胞浆成熟落后于胞核 铁剂治疗营养性缺铁性贫血,血红蛋白达正常后继续用药的时间是 A. 1周 B. 2周 C. 4周 D. 6周 E. 8周 10个月男婴,双胎之一。因食欲差就诊,查体:欠活泼,面色稍苍白,面部无明显消瘦,两月前曾间断腹泻,测体重7kg,身长73cm,腹部皮下脂肪 0.3cm,四肢肌张力尚可。测血色素为90g/L。该患儿合理诊断为 A.正常儿 B.单纯营养性贫血 C.Ⅰ度营养不良伴营养性贫血 D.Ⅱ度营养不良伴营养性贫血 E.Ⅲ度营养不良伴营养性贫血 1岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/L,MCV 98fl,MCH 33pg,MCHC 32%。最适宜的治疗是 A.输血 B.脾切除 C.口服铁剂 D.口服维生素C E.肌注维生素B12 知识点:平均红细胞体积MCV80-94fL,平均血红蛋白含量MCH28-32pg,红细胞平均血红蛋白浓度MCHC32-38% 9个月婴儿,面色苍白,食欲差。Hb 68g/L,RBC2.8×1012/L,网织红细胞1%,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检查是 A.骨髓检查 B.红细胞脆性试验 C.测血清铁和总铁结合力 D.测维生素B12和叶酸浓度 E.血红蛋白电泳和HbF检查 小儿出生后正常情况下造血器官主要是 A.卵黄囊 B.中胚叶 C.肝脏 D.骨髓 E.脾脏 婴儿生理性贫血的时间是出生后 A. 1个月 B. 2~3个月 C. 4~6个月 D. 7~9个月 E

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