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发展历程 凝胶体系 的应用 特殊性质 的凝胶因子 CAB 1992年 特殊性质 的凝胶因子 双组分凝胶因子 特殊官能团凝胶因子 至今 小分子有机凝胶因子设计原则 1 强的互补和单向性的分子间相互作用，促使分子形成一维自组装体 2 控制凝胶纤维与溶剂的界面能，调节凝胶因子分子在溶剂中的溶解性，阻止分子结晶 3 其它一些因素诱导纤维相互交联形成网络结构 First step Second step LMOGs Sol state cooling 小分子有机凝胶的应用 小分子有机 凝胶 A D B C E 温度传感器、药物控制释放 模板合成材料 生物催化、生物膜模拟 分子和手性识别 光吸收 有机凝胶机理研究 凝胶因子结构与凝胶能力相互关系的研究，重点主要集中在凝胶因子结构设计上。 存在的问题： 1、表征方法的局限性，对溶剂与凝胶因子相互作用研究力度不够； 2、从形貌角度去理解溶剂作用工作进行较少，溶胶－凝胶态转变历程研究很少。 第一阶段 1992-2000年 第二阶段 2000年至今 溶剂的参与作用被认同，凝胶因子结构与溶剂作用两方面研究同时开展。 R. G. Weiss USA P. Terech France S. Shinkai Japan Some famous groups Templates for material preparation 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 第三章 溶胶 第三章 溶胶 第三章 溶胶 第三章 溶胶 第三章 溶胶 * Nature material 2003, 2, 145-150 金属纳米微粒，除Pt、Pd、Rh、Ir，还有Au、Ag、Mg、Cu等； 半导体材料，CdS、PbS、CuS等； Ni、Co、Fe等金属的硼化物； SiO2、Fe2O3等氧化物； AgCl、AuCl3等胶体颗粒； CaCO3、BaCO3等金属碳酸盐； 磁性材料BaFe12O19等 微乳液中纳米微粒的形成机理： 水核 作为“微型反应器”，其大小可控制在10～100nm，是理想的化学反应介质。 微乳液的水核尺寸是由增溶水的量决定的，随增溶水量的增加而增大。化学反应就在水核内进行成核和生长，由于水核半径是固定的，由于界面强度的作用，不同水核内的晶核或粒子之间的物质交换受阻，在其中生成的粒子尺了也就得到了控制。这样，水核的大小就决定了超细颗粒的最终粒径。 微乳液法的特点 粒径分布较窄，易控制,可以较易获得粒径均匀的纳米微粒． 通过选择不同的表面活性剂分子对粒子表面进行修饰，可获得所需特殊物理、化学性质的纳米材料 粒子表面包覆表面活性剂分子，不易聚结，稳定性好 纳米粒子表面的表面活性剂层类似于一个“活性膜”，该层可以被相应的有机基团取代，从而制得特定需求的纳米功能材料． 纳米微粒表面的包覆，改善了纳米材料的界面性质，同时显著地改善了其光学、催化及电流变等性质． Step 1 Solubilization of reactants Step 2 Contact of different of reactants Organic solvent Water surfactant Metal ion Reducing agent Metal cluster Reduced particle Step 2 Contact of different of reactants Reducing agent diffusion A-Metal salt B-Reducing agent Step 1 Solubilization of reactants A Step 3 Reaction, nucleation and growth of primary particle Figure1.1 Various stages in the growth of ultrafine particles in microemulsion 反胶团微乳液制备的方式 形成沉淀 气泡穿过微乳液 发生化学反应 阳离子可溶盐 加入还原剂 还原反应 可溶金属盐 形成金属沉淀 形成AB沉淀 发生化学反应 反应物A 混 合 反应物B （I） （III） （II） 纳米粒子的收集 沉淀灼烧法－用离心沉淀法收集含有大量表面活性剂