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* * * * * * * * * * 外因 废水pH值 在酸性液中吸附高 吸附质的基本性质 溶解度、极性、分子大小、浓度等。 如:溶解越低越易吸附;浓度低时,C ↑可增加吸附量,以后随C↑,q增加很小。 共存物质 降低吸附率 温度 升温不利,因物理吸附过程放热。 接触时间 需达到一定时间才达吸附平衡。 吸附质性质的影响 不同吸附剂,随吸附质性质差异而吸附效果不同。而活性炭吸附有机物其吸附量随有机物分子量的增大而增加(不能过大)。如活性炭对有机酸的吸附量按甲酸<乙酸<丙酸<丁酸的次序而增加。 活性炭处理废水时,对芳香族化合物的吸附效果较脂肪族化合物好,不饱和链有机物较饱和链有机物好,非极性或极性小的吸附质较极性强吸附质好。 2.3 影响吸附的因素 6 吸附操作方式(工艺和设备) 操作方式 连续式 间歇式 将废水和吸附剂放在吸附池内进行搅拌30min左右,然后静置沉淀,排除澄清液 固定床 移动床 流化床 吸附剂固定填放在吸附柱(或塔)中 定期将接近饱和的一部分吸附剂从吸附柱中排出,同时加入等量的新鲜吸附剂 吸附剂在吸附柱内处于膨胀状态 6.1 静态吸附 工艺过程:把一定数量的吸附剂加入预处理的废水中,不断地进行搅拌,达到吸附平衡后,停止操作,进行液体与吸附剂的分离。一般用过滤的方法。 在搅拌槽中要求吸附剂颗粒悬浮,与液体充分接触。另一方面为了减少内扩散阻力,增大液固接触表面,所以一般用细颗粒吸附剂。 操作温度在允许的情况下应尽可能高,因为温度高,液体粘度小,扩散速度快,颗粒易于在液体中移动,保证液固的良好接触。当然温度高对吸附平衡不利,但扩散速度加快的有利面通常可以抵消对平衡的不利影响。 6.2 固定床 分升流式和降流式。降流式如右图。 降流式出水水质好,但水头损失较大,特别是SS较高时,为了防止SS堵塞吸附层,需定期反冲洗。 在升流式固定床中,当发现水头损失增大,可适当提高水流流速,使填充层稍有膨胀就可以达到自清的目的。但对废水入口处(底层)吸附层的冲洗困难。另外流量变动时吸附剂易流失。 固定床的操作特性 当流体通过固定床吸附剂颗粒层时,流体中的溶质被吸附剂吸附,随着流体的不断通过,床层中吸附质的含量不断增加,其在床层中的分布不断变化。 基本概念 吸附带:正在发生吸附作用的那段填充层,吸附带下部的填充层几乎没有发生吸附作用,吸附带上部已饱和。 吸附带长度δ:从ta到tb的△t时间内,吸附带所移动的距离叫吸附带长度δ 吸附带的移动速度:V=δ/△ t VL (2~10m/h) 穿透曲线:以吸附时间或吸附柱出水总体积为横坐标,以出水吸附质浓度为纵坐标所绘制出的曲线叫穿透曲线。 穿透点:当出水吸附质浓度Ca为(0.05~0.10)C0时所对应的出水总体积或吸附时间的穿透曲线上的那一点叫穿透点。 吸附终点:出水浓度Cb为(0.90~0.95) C0 时所对应的出水总体积的穿透曲线上的那一点叫吸附终点(耗竭点)。 将多根柱串联起来。填充层总高度为3~9m,在不同高度处设取样口,首先从第一个柱进水,依次通过第2、3、4柱。当第1柱出水C1=(0.9~0.95)Co时,将1柱脱离出来进行再生,将备用柱5接上,原水通入第2柱,待第二柱出水达吸附终点,停止向第2柱进水,将第2柱从系统中脱离开进行再生,并将再生好的柱1接于柱5之后,此时原水通入第3柱。以此类推进行连续吸附操作。 图6-1 多柱串联 吸附容量的利用:当吸附柱出水浓度达到穿透时,但此时吸附柱内的吸附剂并未完全饱和,仍能吸附相当数量的吸附质,直至出水浓度等于Cb(吸附终点)为止。这部分吸附容量应该充分利用。也即是充分利用吸附带的吸附容量。 根据水量、水质和处理要求可分为单床式、多床串联和多床并联三种。 多床串联式 多床并联式 6.3 移动床 原水从底部流入塔顶流出,吸附剂从塔顶加入,饱和的吸附剂从塔底间歇地排出(每次5-20%),充分利用吸附剂的吸附容量。塔截留的悬浮物随饱和的吸附剂间歇地从塔底排出,不需反冲洗设备。但这种操作方式要求塔内吸附剂上下层不能互混,操作管理要求高。适合于大规模水处理。 6.4 流化床 吸附剂在塔内处于膨胀状态或流化状态。 废水与活性炭基本上也是逆流接触; 由于活性炭在水中处于膨胀状态,与水的接触面积大,因此用少量的炭可处理较多的废水。 适于处理含悬浮物较多的废水,不需要进行反冲。流化床一般连续卸炭和投炭。 要求上下不混层,保持炭层成层状向下移动,所以运行操作要求严格。 7 吸附塔的设计 7.1 博哈特—亚当斯计算法 博哈特—亚当斯方程描述动态吸附活性碳层性能
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