基因工程概述资料.pptVIP

1 ） 纤维素的开发利用 　克隆各种参与纤维素降解的酶的基因，导入酿酒酵母，就可能利用廉价的纤维素来生产葡萄糖，发酵成酒。 2 ） 酿酒工业 　用外源基因改造酿酒酵母，产生优质的啤酒。或用酿酒酵母生产蛋白质等。 1.5.3 基因工程在工业中的应用 1 ） 检测水污染 用重组细菌或转基因鱼等检测水污染。 2 ） 生物降解 　用带有重组质粒的“超级菌”分解油（烷烃类）、有机农药污染。 1.5.4 基因工程在环境保护中的应用 1976 Genentech Genentech创立 1977 首次在微生物中生产了人蛋白生长激素抑制素 1978 克隆了人胰岛素基因 1979 克隆了人生长激素基因 1980 公司上市，募集$ 35million 1982 第一个基因重组药（人胰岛素）上市 1985 第一个自己生产的产品（人生长激素） 1987 生产组织纤溶酶原激活剂（TPA） 1990 生产interferon ?1? Genentech的骄人业绩 基因工程试剂的高回报 碱性成纤维细胞生长因子 231元/ug 红细胞生成素 1072元/ug 白细胞介素-2 410元/ug 巨细胞粒细胞集落刺激因子 1960元/ug 胰岛素 10.2元/mg 1 ） 对环境的影响 　重新组合一种在自然界尚未发现的的生物性状有可能给现有的生态环境带来不良影响。 2 ） 新型病毒的出现 　制造带有抗生素抗性基因或有产生病毒能力的基因的新型微生物有可能在人类或其它生物体内传播。 1.6 基因工程的安全性1.6.1 基因工程的安全隐患 　将肿瘤病毒或其它动物病毒的DNA引入细菌有可能扩大癌症的发生范围。 4 ） 人造生物扩散 　新组成的重组DNA生物体的意外扩散可能会出现不同程度的潜在危险。 3 ） 癌症扩散 1 ） 公众的担忧 　1973年美国的公众第一次公开表示担心应用重组DNA技术可能会培养出具有潜在危险性的新型微生物，从而给人类带来难以预料的后果。 1.6.2 重组DNA研究的安全准则 　1974年美国国立卫生研究院（NIH）考虑到重组DNA的潜在危险，提请Paul Berg博士组成一个重组DNA咨询委员会。 这个由11名分子生物学和重组DNA权威学者组成的委员会在同年7月发表公开信（science, 158,303），要求在没有弄清楚重组DNA所涉及的危险性范围和程度，以及在采取必要的防护措施之前，暂停两类试验（带抗生素抗性和肿瘤病毒及动物病毒）。 2 ） 专家的态度 　1976年6月23日，NIH正式公布了“重组DNA研究的安全准则”。 　规定了安全防护（物理防护和生物防护）标准以及禁止若干类型的实验。 1979年、1981年、1989年NIH又做了多次修改，放宽了许多限制。 3） 制定安全规则 ① 实验室的物理安全 分4级：P1—P4级。 ② 实验室的生物安全 分3 级（大肠杆菌）：EK1—EK3级。 ③ 载体的安全 应该是失去了自我迁移的能力。 生物安全 实验室分为P1、P2、P3和P4四个生物安全等级。P3的中文含义是生物安全级别三级，是中国目前安全级别最高的实验室，适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素的研究。 本章应掌握的内容 基因工程的概念及特点。 基因工程理论理论上的三大发现和技术上的三大发明。 基因工程的主要步骤。 基因工程技术的潜在危害性。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * * * * * ? 证明DNA（脱氧核糖核酸）是遗传信息的载体（三大经典实验：肺炎球菌的转化实验、噬菌体实验、植物病毒的重组实验） 材料;小鼠.R型球菌(无毒).S型球菌(有毒) ：R型细菌（rough）是表面粗糙的细菌，表面无荚膜。 S型细菌（smooth）是表面光滑的，表面有荚膜。 1.将活的R型菌注入小鼠体内,结果:小鼠活 2.将活的S型菌注入小鼠体内,结果;小鼠死 3.将死的S型菌注入小鼠体内,结果;小鼠活 4.将活的R型菌和死的S型菌同时注入小鼠体内,结果;小鼠死 表明:无毒的R型菌与被杀死的有毒的S型菌混合后转化为有毒的S型活菌. 这是格里菲思的实验.说明S菌体内有一种转化因子