共混改性资料.pptVIP

对于力学强度不能简单搬用上述关系式，材料的断裂机理十分复杂，大多数情况下还缺乏定量的关系式． 聚合物共混物性能与其组分性能的一般关系 单相连续的两相共混物 以上各式为单相连续共混物性能的一般关系式，对具体体系和具体性能有一系列更具体和更适用的关系式，这些不同的具体关系式可看作式（４）的特例或改进形式． 　　互穿聚合物网络（ＩＰＮ），许多嵌段共聚物，结晶聚合物都具有两相连续的复相结构．由于两相都连续，组分１和２是对称的，不论哪一相都可注明为相１或相２，这和均相体系的情况一样． 　　这类共混物的性能与其组分性能的关系常用如下关系式表示： (５) 式中 φ１ φ２为组分１和２的体积分数，n 为与具体体系和性能相关的常数； 聚合物共混物性能与其组分性能的一般关系 两相连续的两相共混物 另一个常用关系式是： (６) 　　在组分能发生相反转的组成范围内，上式（６）对预测共混物的弹性模量比较适用． 聚合物共混物性能与其组分性能的一般关系 两相连续的两相共混物 　　实际体系的情况往往比较复杂，例如连续相的连续程度未必一致（可能存在不同程度的局部不连续性），分散相颗粒间也可能存在一定程度的连通等．所以上述关系式仅为基本的指导原则． 　与均聚物相比，聚合物共混物的玻璃化转变有两个主要特点：一般有两个玻璃化温度；玻璃化转变区的温度范围合不同程度的加宽。 　聚合物共混物玻璃化转变的特性主要取决于两组分的相容性，如果完全相容，则只有一个Ｔg，且Ｔg 基本符合以下关系式： 式中φ为组分的体积分数，Ｗ为重量分数． 聚合物共混物的性能 聚合物共混物的玻璃化转变温度 Ｔg=Ｔg1 φ１ +Ｔg2 φ２ ; （*） 1/Ｔg=W1/Ｔg1 +W2/Ｔg2 对于具体的共混体系为准确起见，可采用前述式（３）形式的一般关系式．通常采用式（*）做近似估算就足够了． 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * ——基本的聚合物共混理论 聚合物改性原理及方法 改善相容性的方法 相容剂的作用，是使不相容的聚合物体系增强界面亲和力，降低界面张力，以获得相容或部分相容和结构形态稳定的聚合物共混物。 作用机理： a.相容剂加入后存在于两相界面间，使界面增厚 b.相容剂存于两相界面，有很长的分子链，可防止同相组分接近与合并；有利于降低分散粒子尺寸 c.降低两相间界面张力 由于相容剂技术的应用，通过分子设计可以使原来互不相容的聚合物，在相容剂的作用下形成界面粘合性好的多相体系．从而增加了聚合物合金的品种，并扩大了其应用范围。 增容剂(相容剂或助容剂) 增容剂 相容剂在热力学本质上可以理解为界面活性剂，但在高分子合金体系中使用的相容剂一般具有较高的分子量，在不相容的高分子体系中添加相容剂并在一定温度下经混合混炼后，相容剂将被局限在两种高分子之间的界面上，使体系最终形成具有宏观均匀微观相分离特征的热力学稳定的相态结构。 由于相容剂对高分子合金体系的混合性和稳定性会产生重要的影响，因此，相容剂的合理选择和使用对高分子合金技术的实现是至关重要的。 增容剂的分类 1.按分子量大小 a.高分子增容剂（大多为非反应型）多用，一般为共聚物 b.低分子增容剂：有机过氧化物类（反应型） 2.按作用性质 a.反应型：增容时伴随化学反应，与共混组分形成化学键或氢键，其分子上含有羟基、酸酐、环氧基等（添加量大，成本高，有副反应发生） 环状酸酐型类反应型相容剂是目前最常用的一类反应型相容剂。其中，以马来酸酐(顺丁烯二酸酐)接枝到聚烯烃上的马来酸酐相容剂为主，主要应用于聚烯烃塑料的改性。但此类相容剂可能会降低塑料合金的热变形温度，易使共混组分产生不需要的交联和降解，使反应不再能被控制。一般用量为5%-8%。 增容剂的分类 2.按作用性质 b.非反应型：增容时不发生化学反应，只起乳化剂的作用，降低界面张力（特点与反应型相反） 非反应型相容剂是目前比较通用相容剂。在不相容的高分子体系中通过添加非反应型相容剂而实现相容化的方法，在高分子合金技术中是最常见的。非反应型相容剂一般为共聚物，可以是嵌段共聚物，也可以是接枝共聚物或无规共聚物。 增容剂的分类 3.按结构分