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* * * * * * * * * * * 五、醌类化合物的13C-NMR谱 (一)1,4-萘醌类衍生物的13C-NMR谱 (二)9,10-蒽醌类衍生物的13C-NMR谱 六、醌类化合物的MS 对所有醌类来说,MS上共同的特征是出现-CO峰。苯醌、萘醌将出现-CH≡CH峰。 (一)1-苯醌的MS 1.M+常为基峰 2.母核开裂 3.-2CO峰: (二)1,4-萘醌 1、M+为基峰; 2、苯环上无取代时,将出现104,76,50特征峰 (三)9,10-蒽醌类衍生物 第五节 生物活性 泻下作用 抗菌作用 抗肿瘤作用 其他 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第四章 醌类化合物(Quinoids) 第一节 结构类型 醌类化合物是指分子内具有不饱和环二酮结构(醌式结构)或容易转变成这样结构的天然有机化合物。 天然醌类化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。 一、苯醌类(benzoquinones) 不稳定,天然存在较少 信筒子醌:祛绦虫 辅酶Q10 (n=10) 天然苯醌类多为黄色或橙色的结晶 从软紫草根中分得的对前列腺素PGE2生物合成具有抑制作用的微量活性物质: arnebinone Arnebifuranone 从海绵中分离的对苯醌和倍半萜聚合而成的化合物: isospongiaquinone ilimaquinone 二、萘醌类(naphthoquinones) α-(1,4)萘醌 ?-(1,2)萘醌 amphi-(2,6)萘醌 迄今为止,从自然界中得到的萘醌类,几乎均为?-萘醌,如: 胡桃醌 (juglon) 具有抗菌、抗癌、 中枢镇静作用 兰雪醌 (plumbagin) 抗菌、止咳、祛痰 拉帕醌 (lapachol) 抗癌 紫草素 异紫草素 维生素K1 竹红菌素 红根草邻醌 止血、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌 三、菲醌类(phenanthraquinone) 邻菲醌(Ⅰ) 邻菲醌(Ⅱ) 对菲醌 四、蒽醌类(anthraquinones) 蒽醌类包括蒽醌的衍生物及其不同还原程度的产物,如氧化蒽酚,蒽酚、蒽酮及蒽酮的二聚物等。 (一)蒽醌衍生物 中草药中存在的蒽醌类成分多为蒽醌的羟基、羟甲基、甲氧基和羧基衍生物。可是游离形式或与糖结合成的形式存在于植物体内。 根据羟基在蒽醌母核上的分布形状不同,可将羟基蒽醌衍生物酚为两类: 1.大黄素型:羟基分布在两侧的苯环上,多数化合物呈黄色。 2.茜草素型:分子中羟基分布在一侧的苯环上,化合物颜色较深,多呈橙黄色至橙红色。 (二)蒽酚(或蒽酮)衍生物:蒽醌在酸性溶液中被还原,则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。 (三)二蒽酮类衍生物 番泻苷A 大黄酸蒽酮 第二节 醌类化合物的理化性质 一、物理性质 (一)性状 颜色:无酚-OH,几乎为无色;引入酚-OH等助色团,显一定的颜色,助色团越多,颜色越深。黄~紫红色。 状态:一般都有良好的晶形。成苷后难以得到好的晶体 (二)升华性: 游离醌类具有升华性,小分子苯醌、萘醌具有挥发性。 (三)溶解度 游离醌类:溶于MeOH、EtOH、EtOEt、CHCl3、Benzene 苷类:MeOH、EtOH、热水 一般都溶于碱水。 二、化学性质与呈色反应 (一)酸性 酸性强度顺序:-COOH 二个以上?-OH 一个?-OH 二个?-OH ?-OH 在溶剂中可采用5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH和5%NaOH进行梯度萃取。 (二)颜色反应 1.Feigl反应:醌类衍生物在碱性下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。 试验:样品溶液(1滴)+25%Na2CO3水溶液(1ml)+4%HCHO(1滴)+5%邻二硝基苯(1滴) 加热 紫色 2.无色亚甲蓝显色试验: PPC或TLC或滤纸斑点 喷无色亚甲蓝溶液 蓝色(苯醌、萘醌) 3、碱性条件下的呈色反应(Borntr?ger’s反应) 方法:样品0.1g+10%H2SO4 5ml Δ 10min 冷却 +乙醚2ml 醚层5%NaOH 1ml 醚层:黄色变为无色 水层:红色 4.Kesting-Craven反应:与活性次甲基试剂反应:如乙酰醋酸酯、丙二酸酯、丙二腈等生成蓝绿色或蓝紫
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