2016届高考生物总复习教师用书配套：第五章基因突变及其他变异第3节人类遗传病(必修二)教程分析.pptVIP

【解题指南】解答本题应明确以下两个问题： (1)色盲为伴X染色体隐性遗传病，据题意可知患儿的致病基因应来自母亲。 (2)细胞中染色体数目在有丝分裂后期最多。 【解析】选D。该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。 【延伸探究】若这对夫妇生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，产生这种异常的原因是什么？ 提示：母方携带色盲基因的X染色体在减数第二次分裂未能正常分离，形成性染色体组成为XX的卵细胞。 2.(2014·广东高考)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　，乙病的遗传方式是 　　　　　　　　　　　　，丙病的遗传方式是　　　　　　　? 　　　　　　　，Ⅱ-6的基因型是　　　　　　　　　　　　　。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是　 　? 　?