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精 细 有 机 合 成 单 元 反 应
作业要求：
写学号，章与章间有空格。
按学号顺序交作业
第二章 磺化、硫酸化反应
1. 什么叫磺化反应？ 什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？
磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时， 亲电质点是什么？
2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氯化的历程。
3. 硫酸的浓度对磺化反应有什么影响？
4. 简述“共沸去水磺化法”。
5. 写出生成三种异构体的机理。
6. 完成下列反应式：
7. 磺化活性排序
浓硫酸、发烟硫酸，SO3（CH3）3N·SO3
8. 用硫酸磺化法合成
9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？
10. 简述磺化产物的分离方法？
11. 写出普谢尔的α-烯烃磺化反应历程并进行简要说明。
12. 写出里德光化学磺氯化作用反应式。
13. 写出芳磺基酸性条件下水解历程。
14.
第三章 硝化反应
1. 什么是硝化反应？硝化反应的目的主要是什么？硝化剂的类型有哪些？
2. 混酸硝化反应机理。
3. 与硝酸比，说明混酸硝化法的优点。
4. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质？
5. 如何去掉由少量的？
6.
7. 合成。
8.亚硝化反应历程。
9. 说明硝化反应后废酸如何处理？
10. 混酸中的存在的平衡反应式。
11. 比较硝化能力的大小并写出在硝化反应时存在的形式：
HNO3、C2H5ONO2、NO2Cl、N2O5、CH3COONO2
12. 非均相硝化时认为甲苯的硝化反应具有哪些步骤？
13. 被硝化物的结构对硝化反应有什么影响？
14. 混酸的配置有什么要求？
15.
第四章 卤化反应
1. 为什么单质碘对芳环氯化有催化作用？
2.写出次氯酸进行酸催化氯化的历程及特点。
3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响
4.简述沸腾氯化法
5.为什么在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化
6.
7.写出芳烃侧链氯化反应历程？
8.
9.
10.
11.
12.
13. 说明氟化物的制备方法。
14. 什么是Schiemann反应？试举例说明。
15. 写出溴在碱液中通氯溴化反应的历程。
16. 比较溴化剂的活性：Br+，BrOH，BrCl，Br2。
17.
18.用五氯化磷置换酚羟基的反应历程？
第五章 还原反应
1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。
2. 硫化物还原-NO2具有哪些优点？
3. 为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质？为什么要要用水作介质？
4. 为什么S2-2比S2-具有更强的还原性？为什么Na2S还原Ar-NO2是一个自动催化反应？
5.
6.简述联苯胺系化合物的生产过程。
7.用水合肼还原硝基化合物有哪些优点？
8.
9.
10. 举例说明铁屑反应的影响因素有哪些。
11. ArNO2+Fe+H2O→
12. 芳环上取代基的极性对硝基还原反应有什么影响？
13. 举例说明亚硫酸盐还原的历程。
14.写出利用铁屑还原由萘制备周位酸，劳伦酸的反应式。
第六章 氨解反应
1.什么是氨解反应？氨解反应包括哪些？通常用什么作胺化剂？
2.卤代芳烃氨解属于什么反应，写出卤代芳烃氨解的反应历程。
3.氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物，为什么?
4.写出反应机理。
5.氨解反应的影响因素有哪些？试简要说明。
6.为什么卤代芳烃氨解时，NH3要过量很多？
7.写出一个乌尔曼反应。
8.写出酸式亚硫酸盐存在下
反应方程.
9.
在NaHSO3的存在下，能否发生氨解反应
10.完成反应
11.写出霍夫曼重排历程并作出说明。
12.完成下列合成：
第七章 烷基化反应
1.卤代烷中，R同，RCl、RBr、RI烷基化反应活性顺序如何？
2.X相同，烷基化活性排序：R3CX R2CHX RCH2X C6H5X C6H5CH2X
3.烷基化活性排序：
4.说明芳环上的取代基对C-烷基化反应有什么影响。
5.与RNH2反应活性 Ar—Cl，R—Cl
6.写出路易斯酸（以AlCl3为例）作催化剂的反应机理。
7.C-烷基化为何可采用质子酸作催化剂。常用的质子酸有哪些？
8.完成反应式：
9.芳烃烷基化有什么特点？试简要说明。
第八章 酰化反应 Acylation
1.为什么适量的酸对反应
具有催化作用？有哪些方法可去掉生成水？
2.用羧酸酐作N-酰化剂具有哪些优点？
3.用酰氢下酰化剂具有哪些特点？
4.完成反应式：
5.写出C-酰基化反应历程。
6.由合成
7.完成反应式:
8.酰化剂的反应活性排序
9.酰化活性排序
10.酰化活性排序
11.酰化活性排序
12.酰化活性排序
13. 第二酰基化相比第一酰基化如何？
14.C-酰基化反应属于什么反应？
15.N-酰基化反
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